Nóng: Bộ Y tế đồng ý tăng hạn dùng của vaccine phòng Covid-19 Moderna

Cụ thể, căn cứ để tính tăng hạn dùng, kể từ ngày sản xuất, ở điều kiện bảo quản -25 độ C đến -15 độ C đối với các cơ sở sản xuất vaccine này đã được Bộ Y tế phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19. 

Việc cập nhật hạn dùng này được áp dụng đối với các lô vaccine Spikevax được nhập khẩu vào Việt Nam kể từ ngày 02/03/2022.

Trước đó, việc cập nhật hạn dùng vaccine phòng Covid-19 Spikevax cũng đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt vào ngày 09/02/2022, Cơ quan Quản lý Dược của Châu Âu (EMA) phê duyệt ngày 08/12/2021, Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (US FDA) phê duyệt ngày 31/01/2022 và các Cơ quan Quản lý Dược của Anh, Úc, Canada, Thụy Sỹ...

Vaccine phòng Covid-19 Spikevax do hãng dược Moderna nghiên cứu và sản xuất, được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ngày 28/06/2021.

Bộ Y tế khẳng định việc cập nhật hạn dùng đối với vaccine phòng Covid-19 Spikevax không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vaccine.

Vaccine phòng Covid-19 Moderna hay còn có tên khác là Spikevax là vaccine phòng Covid-19 thứ năm được phê duyệt cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh Covid-19 ở nước ta. Đến nay đã có hơn 14 triệu liều vaccine phòng Covid-19 Moderna về đến Việt Nam qua nguồn viện trợ của COVAX và Chính phủ các nước. 

Trong công văn về việc tiêm vaccine phòng Covid-19 liều cơ bản và nhắc lại ban hành hồi cuối tháng 01/2022, Bộ Y tế hướng dẫn đối với liều dùng vaccine do Moderna sản xuất, người tiêm liều bổ sung thì sử dụng liều là 0.5ml; Còn với người tiêm liều nhắc lại (người đã tiêm 2 mũi trước đó bằng bất cứ loại vaccine gì), liều dùng là 0,25ml (tức là 1/2 liều cơ bản).

Nguồn Bộ Y tế