Theo đó, hai sản phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi bao gồm: USOLAB VITA ION-C SOLUTION, số tiếp nhận Phiếu công bố 203251/23/CBMP-QLD, cấp ngày 2/6/2023 và sản phẩm USOLAB VITA ION-C POWDER, số tiếp nhận Phiếu công bố 203209/23/CBMP-QLD, cấp ngày 2/6/2023.

Theo thông báo từ Cục Quản lý Dược, đơn vị chịu trách nhiệm đưa hai sản phẩm này ra thị trường là Công ty cổ phần Hana HP Group, có địa chỉ tại Tầng 5 Tòa tháp ngôi sao Star Tower, đường Dương Đình Nghệ, Khu đô thị mới Cầu Giấy, Quận Cầu Giấy, TP. Hà Nội. Nhà sản xuất của hai sản phẩm này là MELROSEKOREA, có trụ sở tại Hàn Quốc.

Lý do chính dẫn đến quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi là do mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố đã được Cục Quản lý Dược cấp phép trước đó.

Ảnh minh họa
Ảnh minh họa

Để đảm bảo quyền lợi và an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương thực hiện các biện pháp như: Thông báo ngay lập tức đến tất cả các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn về việc ngừng kinh doanh và sử dụng hai sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-C POWDER nêu trên, các cơ sở này có trách nhiệm trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng; tiến hành thu hồi triệt để các sản phẩm vi phạm đã được phân phối trên thị trường; tăng cường kiểm tra, giám sát việc thực hiện thông báo này tại các đơn vị kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm, đồng thời xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.

Về phía Công ty cổ phần Hana HP Group, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty phải gửi thông báo thu hồi đến tất cả các địa điểm phân phối và sử dụng hai sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-C POWDER; đồng thời tiếp nhận toàn bộ sản phẩm bị thu hồi từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi trên thực tế. Trong trường hợp không thể tách rời nhãn hàng hóa vi phạm khỏi sản phẩm, công ty buộc phải tiêu hủy toàn bộ sản phẩm theo quy định tại khoản 54 Điều 2 Nghị định số 126/2021/NĐ-CP.

Đặc biệt, Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế TP. Hà Nội tăng cường giám sát Công ty cổ phần Hana HP Group trong quá trình thực hiện việc thu hồi hai sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định này. Sở Y tế TP. Hà Nội cũng có trách nhiệm báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5/2025.

Thành Nam