# Cục Quản lý Dược
Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 14 loại thuốc tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 14 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Sản xuất thuốc vi phạm chất lượng, Công ty Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical bị xử phạt 140 triệu đồng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt Công ty Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical Co., Ltd (Trung Quốc) 140.000.000 đồng do sản xuất thuốc B-Comene vi phạm chất lượng mức độ 2.
Mẫu viên nén Tetracyclin 250mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông tin, mẫu viên nén Tetracyclin 250mg do Công ty cổ phần dược – Vật tư y tế Nghệ An sản xuất nghi ngờ là giả.
Công ty CP xuất nhập khẩu y tế TP. HCM bị xử phạt 100 triệu đồng
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về việc xử phạt vi phạm hành chính Công ty CP Xuất nhập khẩu y tế TP. Hồ Chí Minh về chất lượng sản phẩm.
Xử lý nghiêm việc lợi dụng dịch COVID-19 để tăng giá thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 10228/QLD-PCTTr ngày 01/9/2021 về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng, chống COVID-19.
Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco bị xử phạt 140 triệu đồng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco do vi phạm quảng cáo phạm hành chính trong lĩnh vực văn hóa và quảng cáo với tổng số tiền 140 triệu đồng.
Thu hồi Sơn móng tay Felina do chứa chất cấm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 13302/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc Sơn móng tay Felina vì sản phẩm chứa chất không được phép sử dụng trong sản phẩm mỹ phẩm.
Hai công ty dược nước ngoài đồng ý nhượng quyền sản xuất thuốc điều trị Covid-19
Thông tin trên được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế xác nhận. Hai công ty dược đó làTập đoàn dược phẩm MSD của Mỹ và Công ty Pfizer, loạithuốc thuốc điều trị COVID-19 và thuốc Paxlovid.
Cảnh báo xuất hiện hành vi tẩy xóa, thay đổi hạn dùng của thuốc để đưa ra thị trường
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản số 14278/QLD-PCTTr gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Các cơ sở kinh doanh dược về việc tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
Rao bán thuốc điều trị Covid-19 trên mạng xã hội, cơ quan chức năng vào cuộc
Trên mạng xã hội và nền tảng trực tuyến đã xuất hiện việc rao bán thuốc điều trị Covid-19 có dược chất Molnupiravir , thuốc đang được thử nghiệm lâm sàng chứa dược chất Molnupiravir, Favipiravir chưa được cấp phép lưu hành. Bộ Y tế đề nghị cơ quan chức năng vào cuộc.
Thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn số 14458/QLD-CL về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Nóng: Tạm giam Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường
Quyết định bắt giam với ông Trương Quốc Cường do Vụ Thực hành quyền công tố và Kiểm sát điều tra án kinh tế, Viện Kiểm sát Nhân dân Tối cao ký ngày 09/12. Trước đó, ông Cường bị cấm đi khỏi nơi cư trú.
Cục Quản lý Dược yêu cầu tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc
Trước tình hình dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp và đáp ứng nhu cầu điều trị bệnh, Bộ Y tế yêu cầu các sở y tế, các đơn vị trực thuộc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Nước rửa phụ khoa Daina
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Nước rửa phụ khoa Daina, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế khẳng định xử lý nghiêm cơ sở đầu cơ, găm hàng, tăng giá thuốc chữa bệnh dịp Tết Nguyên đán
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế khẳng định, tuyệt đối không để xảy ra tình trạng khan hiếm, thiếu thuốc phục vụ công tác khám, chữa bệnh cho nhân dân, đảm bảo chất lượng và giá thành hợp lý, không để xảy ra tình trạng tăng giá đột biến.
Cục Quản lý Dược đồng ý tiêm liều thứ 3 của vaccine Moderna bằng nửa liều cơ bản
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đồng ý đối với khuyến cáo của nhà sản xuất vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna, trong đó đã tiêm đủ 2 liều cơ bản thì tiêm mũi thứ 3 nửa liều, những người chưa tiêm đủ liều cơ bản thì phải tiêm đủ liều cơ bản.
Thu hồi nước muối súc miệng Pharphap không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn số 709/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm nước muối súc miệng Pharphap không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Phát hiện 02 loại thuốc chỉ định điều trị ung thư và đông máu nghi ngờ là thuốc giả
Ngày 25/03, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông tin, Cục đã nhận được thông tin báo cáo về việc phát hiện 02 loại thuốc có tên Stivarga 40mg, Xarelto chỉ định điều trị ung thư và đông máu nghi ngờ là thuốc giả.
Phát hiện lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ là thuốc giả
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát hiện lô thuốc Actemra 400 mg/20 mL nghi ngờ là thuốc giả đang được bán trên thị trường.
Phát hiện thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản số 2066/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện thuốc giả Actemra 400 mg/20 mL.
