Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10
Hình ảnh Dầu xoa bóp Su Tong (Ảnh: Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền)

Theo Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, qua kiểm tra tại Cửa hàng thuốc y học cổ truyền Phùng Hưng (địa chỉ: số 492 Trần Hưng Đạo, phường 14, quận 5, thành phố Hồ Chí Minh) lực lượng chức năng phát hiện có 3 sản phẩm gồm Dầu xoa bóp Su Tong, số đăng ký V367-H12-10; Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10; Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10 do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại (địa chỉ: số 295 Nguyễn Trãi, phường 7, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất.

Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại, số đăng ký V1624-H12-10
Hình ảnh Dầu phong thấp trật đả Chánh Đại. Ảnh Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.

Tuy nhiên, qua xác minh Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại chưa được Bộ Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và chưa được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) phạm vi sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền.

Căn cứ quy định tại khoản 33 Điều 2 Luật dược, 3 sản phẩm do Cơ sở sản xuất thuốc YHCT Chánh Đại sản xuất nêu trên là thuốc giả.

Dầu khu phong Chánh Đại, số đăng ký V131-H12-10
Hình ảnh sản phẩm Dầu khu phong Chánh Đại (Ảnh: Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền)

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đề nghị Sở Y tế các địa phương, cũng như y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên Trang thông tin điện tử của Sở Y tế thông tin về 03 thuốc nêu trên.

Đồng thời, phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm nêu trên.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền cũng yêu cầu Sở Y tế các địa phương phối hợp Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên; thu hồi, tiêu hủy trong trường hợp có phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả nêu trên theo quy định.

Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và thông tin về thuốc giả (bao gồm cả hình ảnh sản phẩm, nhãn, hướng dẫn sử dụng) về Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền trước ngày 15/6/2025 để thông báo rộng rãi cho người sử dụng biết, tránh sử dụng thuốc giả, hàng hóa không có nguồn gốc xuất xứ.

Hải Minh