Theo Bộ trưởng Đào Hồng Lan, đối với các quy định về kiểm tra, giám sát cũng như bảo đảm chất lượng thuốc, các vấn đề mua sắm, đấu thầu liên quan đến thuốc của các bệnh viện, nhà thuốc đã được quy định rất chặt chẽ.
“Luật Dược năm 2016 và Luật Dược sửa đổi năm 2024 đã cơ bản khắc phục những vấn đề phát sinh trong thực tiễn. Trong quá trình xây dựng luật này, Bộ nhận được sự ủng hộ và góp ý rất lớn của các ĐBQH để tháo gỡ những khó khăn. Đến nay, Chính phủ đã ban hành các nghị định và Bộ Y tế cũng đã ban hành các thông tư để hướng dẫn triển khai thực hiện cả luật cũ và luật mới”, Bộ trưởng dẫn chứng.
Bên cạnh đó, Bộ trưởng cho biết: Theo nhận định của WHO, không quốc gia nào miễn nhiễm với vấn nạn thuốc giả, thuốc kém chất lượng. WHO ước tính khoảng 10% thuốc tại các nước có thu nhập thấp và trung bình là kém chất lượng hoặc giả mạo. Tỷ lệ này có thể lên tới 50% đối với thuốc được bán qua mạng.
Ở Việt Nam, theo quy định của Luật Dược, 100% các lô vaccine và sinh phẩm đều phải được Viện Kiểm nghiệm vaccine và Sinh phẩm Quốc gia kiểm tra đạt yêu cầu trước khi cấp giấy chứng nhận xuất xưởng. Đối với các loại thuốc khác, theo Luật Dược, nhà sản xuất phải đạt tiêu chuẩn thực hành tốt, có phòng kiểm nghiệm đạt chuẩn và bảo đảm 100% các lô thuốc đạt yêu cầu mới được phép xuất xưởng.
“Hiện nay, quy mô thị trường dược phẩm của nước ta bình quân khoảng 7–10 tỷ USD/năm. Do đó, việc quản lý chất lượng từ sản xuất, lưu thông, phân phối đến bán lẻ cần có giải pháp theo từng khâu trong chuỗi cung ứng để đáp ứng nhu cầu”, Bộ trưởng thông tin thêm.
Cũng theo Bộ trưởng Đào Hồng Lan, hiện nay Bộ đang cập nhật các thông tin liên quan đến thuốc giả trên website của Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, đồng thời triển khai hệ thống cảnh báo sớm và tăng cường tuyên truyền trên các phương tiện thông tin đại chúng để hỗ trợ người dân nắm bắt kịp thời tình hình.
"Chúng tôi khuyến cáo người dân khi mua thuốc: một là phải mua theo đơn, hai là chỉ mua ở các cơ sở uy tín, ví dụ như nhà thuốc, bệnh viện, các đơn vị đã được cấp phép, quản lý theo chuỗi", Bộ trưởng khuyến cáo.
Liên quan đến quản lý chất lượng thuốc, thực phẩm, đặc biệt là thuốc giả, khi triển khai mô hình chính quyền 2 cấp, Bộ trưởng cho hay, Bộ Y tế rất quan tâm đến việc phân cấp, phân quyền, phân định thẩm quyền. Trong đó, nhấn mạnh vai trò, trách nhiệm của chính quyền địa phương từ UBND tỉnh đến các sở, ngành và chính quyền cấp xã.
Theo Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan, phòng chống hàng giả nói chung, trong đó có thuốc giả và thực phẩm giả, chúng ta đã triển khai từ rất lâu và có những giải pháp dành riêng cho phòng chống thuốc giả, thực phẩm giả.
"Chúng ta triển khai rất đồng bộ và có sự tham gia phối hợp của các bộ, ban ngành, các địa phương. Có thể nói, rất nhiều các cơ quan ban ngành cùng có trách nhiệm trong công tác phòng chống hàng giả, trong đó có nội dụng thuốc giả và thực phẩm giả" - Bộ trưởng Đào Hồng Lan nói.
Trong thời gian qua, Chính phủ đã triển khai các giải pháp rất mạnh mẽ. Hàng năm, đều có phân công, phân nhiệm rõ ràng vai trò trách nhiệm, trong đó, có công tác phối hợp giữa các bộ ban ngành để triển khai thực hiện các nhiệm vụ này.
Cũng theo Bộ trưởng Bộ Y tế, đối với thuốc, các quy định của thế giới cũng như Việt Nam rất chặt chẽ, nhất là trong việc đăng ký một sản phẩm thuốc, kể cả thuốc nhập khẩu hoặc thuốc sản xuất trong nước.
PV (t/h)
