Cảnh báo phát hiện đầu mối buôn bán thuốc aquadetrim vitamin D3 nghi là giả

Theo Cục Quản lý Dược, qua so sánh, đối chiếu các đặc điểm với mẫu thuốc do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối – Văn phòng đại diện Pharmaceutical Works Polpharma S.A. tại TP. Hà Nội cung cấp, các mẫu do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã lấy và mẫu do Công ty TNHH dược Thống Nhất mua tại Hà Nội nghi ngờ là thuốc giả. Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị:

Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là giả và thuốc do Công ty TNHH dược Thống Nhất phân phối như sau:

Phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở sản xuất, kinh doanh, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của lô hàng Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ là giả nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu  Sở Y tế TP. Hà Nội khẩn trương phối hợp các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Quầy thuốc Nghĩa Hưng (số 484 phố Bạch Mai, quận Hai Bà Trưng, Hà Nội); Quầy 111 (Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Châu Anh); Quầy 103 (Công ty TNHH thương mại dược phẩm Hưng Thịnh) và Quầy thuốc 330 (Trung tâm phân phối dược phẩm và trang thiết bị y tế Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội); truy tìm nguồn gốc của lô hàng Aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả nêu trên, xử lý vi phạm theo quy định hiện hành.

Bộ Y tế cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược thiết bị y tế Đà Nẵng (Dapharco) phối hợp với nhà sản xuất và các cơ sở phân phối báo cáo về việc nhập khẩu, phân phối thuốc Aquadetrim vitamin D3, SĐK: VN-21328-18, lô SX: 050419, NSX: 080419, HD: 080422 do Medana Pharma S.A. sản xuất và tình hình lưu hành lô thuốc tại thị trường Việt Nam (kèm theo các giấy tờ liên quan đến quá trình nhập khẩu, phân phối, lưu hành lô thuốc). Báo cáo gửi về Cục Quản lý Dược trong vòng 3 ngày kể từ ngày ký ban hành công văn này.

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng đề nghị công ty Dapharco cung cấp thông tin và phối hợp với Sở Y tế TP. Hà Nội và các cơ quan hữu quan trong việc truy tìm nguồn gốc của lô hàng aquadetrim vitamin D3 nghi ngờ giả nêu trên.

Tâm An