Hội nghị
Hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ (PGDIS) tổ chức từ 10 - 13/04/2022.

Hội nghị hàng năm của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ là một trong những sự kiện lớn mang tầm quốc tế đối với các bác sĩ chuyên ngành hỗ trợ sinh sản và di truyền học. Đây là dịp để các bác sĩ hỗ trợ sinh sản, sản khoa, các chuyên gia di truyền học, phôi học trên toàn Thế giới hội tụ để báo cáo, trao đổi những cập nhật y học mới nhất.

Trong hội nghị lần thứ 19 của Hiệp hội Quốc tế Chẩn đoán Di truyền Tiền làm tổ được tổ chức tại Berlin (Đức) năm nay, có tất cả 8 chủ đề chính lần lượt được báo cáo trong thời gian từ ngày 11 - 13/04/2022. Chủ đề năm nay được trình bày xoay quanh những tiến bộ trong công nghệ xét nghiệm PGT và sự phát triển của phôi:

Công nghệ mới trong PGT

Dấu ấn sinh học về khả năng phát triển của phôi

PGT-A: Dị bội, các biến thể nhiễm sắc thể phụ & bệnh khảm bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể và thể khảm

Mở rộng Chỉ định cho PGT-M

Sự phát triển trong PGT-SR

Các phương pháp tiếp cận PGT toàn diện

PGT  không xâm lấn PND (trầm cảm sau sinh)

Dịch vụ tiềm Sàng lọc gen thể ẩn: Tác động đến việc áp dụng PGT-M.

GENTIS năm nay vinh dự được góp mặt trong phần báo cáo E-Poster tại Hội nghị lần thứ 19 với hai chủ đề:

Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi phát hiện gen bệnh liên quan đến hội chứng Marfan ở Việt Nam

Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi với trường  mang đồng thời gen bệnh Alpha và Beta Thalassemia

GENTIS tham gia báo cáo tại Hội nghị
GENTIS năm nay vinh dự được góp mặt trong phần báo cáo E-Poster tại Hội nghị lần thứ 19.

Theo hai báo cáo này, việc thực hiện PGT-M đã giúp phát hiện những phôi mang đột biến gen liên quan đến hội chứng Marfan (gây ảnh hưởng tới hệ tim mạch và gây dị dạng xương khớp) hay những phôi mang gen bệnh Alpha và Beta Thalassemia. Thêm vào đó, xét nghiệm PGT-M tại Gentis có thể kết hợp đồng thời với xét nghiệm PGT-A, việc kết hợp này không chỉ giúp các bác sĩ tiết kiệm thời gian xét nghiệm, mà còn có thể phát hiện đồng thời các phôi mang bất thường bộ NST và mang đột biến gen gây bệnh, từ đó hỗ trợ các bác sĩ đưa ra quyết định lựa chọn phôi phù hợp nhất.

Trên thế giới, xét nghiệm PGT hiện nay không chỉ dừng lại ở PGT-A, PGT-SR hay PGT-M, các nhà khoa học luôn tìm cách để nâng cao công nghệ và mở rộng nghiên cứu để đạt được thành tựu y học mới.

Tham gia báo cáo tại hội nghị PGDIS, GENTIS mong muốn được đem những tiến bộ y tế trong nước hoà nhịp cùng sự phát triển của các nền y tế hiện đại trên thế giới.

Đức Anh