# chất lượng thuốc
Bà Rịa - Vũng Tàu: Tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc
Sở Y tế tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu vừa có văn bản đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trong thời điểm dịch bệnh Covid - 19.
Cục Quản lý Dược yêu cầu tăng cường kiểm tra chất lượng thuốc
Trước tình hình dịch bệnh Covid-19 diễn biến phức tạp và đáp ứng nhu cầu điều trị bệnh, Bộ Y tế yêu cầu các sở y tế, các đơn vị trực thuộc tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Bộ Y tế đề xuất quy định xử lý thuốc có nghi ngờ chất lượng, có dấu hiệu không đảm bảo an toàn
Bộ Y tế đề xuất quy định xử lý trong trường hợp thuốc có nghi ngờ chất lượng, có dấu hiệu không đảm bảo an toàn cho người sử dụng; trách nhiệm của cơ quan Y tế trong việc công bố thông tin, xử lý vi phạm, cưỡng chế, thu hồi thuốc không đảm bảo chất lượng.
Giải quyết triệt để nạn thuốc giả: Cần chế tài thật mạnh, đủ sức răn đe
Để giải quyết triệt để tình trạng thuốc giả, cần chế tài thật mạnh, đủ sức răn đe, đồng thời có sự vào cuộc mạnh mẽ và đồng bộ từ các cơ quan chức năng, siết chặt từ khâu sản xuất đến phân phối, kiểm soát chặt chẽ hơn việc nhập khẩu thuốc, bảo đảm tất cả các thuốc lưu hành phải có giấy tờ đầy đủ đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Kiểm tra, kiểm soát chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên địa bàn Hà Nội năm 2025
Nhằm tăng cường hiệu lực quản lý Nhà nước đối với hoạt động quản lý chất lượng thuốc; tuyên truyền, phổ biến, hướng dẫn thực hiện các quy định của Pháp luật về chất lượng thuốc cho các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc, Sở Y tế Hà Nội xây dựng kế hoạch kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc năm 2025.
Tăng cường tuân thủ GMP và kiểm tra, giám sát hoạt động sản xuất tại các cơ sở sản xuất thuốc thuốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các cơ sở sản xuất thuốc về việc tăng cường tuân thủ GMP và kiểm tra, giám sát hoạt động sản xuất tại các cơ sở sản xuất thuốc.
