# rút giấy phép
Rút giấy phép kinh doanh cửa hàng, hiệu thuốc tăng giá khẩu trang
Trong cuộc họp trực tuyến sáng nay 1/2 với các địa phương về phòng chống dịch, Phó thủ tướng Vũ Đức Đam yêu cầu rút ngay giấy phép nếu hiệu thuốc tăng giá khẩu trang.
Nâng giá khẩu trang, 2 nhà thuốc bị rút giấy phép, phạt 60 triệu
Cục Quản lý thị trường (QLTT) Đắk Lắk ra quyết định xử phạt 2 nhà thuốc găm hàng và nâng giá khẩu trang trong mùa dịch virus Corona.
Thanh Hóa: 4 nhà thuốc bị rút giấy phép kinh doanh vì nâng giá khẩu trang trong dịch nCoV
Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa vừa rút giấy phép kinh doanh đối với 4 nhà thuốc trên địa bàn tỉnh này do đã có hành vi lợi dụng dịp dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus corona (nCoV) để nâng giá khi bán khẩu trang giá cao hơn gấp nhiều lần so với quy định.
Thủ tướng: Rút giấy giấy phép lao động nước ngoài 'trốn' cách ly Covid-19
Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu Bộ LĐ-TB&XH chỉ đạo các địa phương kiên quyết rút giấy phép lao động của công dân nước ngoài làm việc tại Việt Nam thuộc diện cách ly mà không thực hiện cách ly hoặc tự ý rời khỏi nơi cách ly.
Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 8 loại thuốc tại Việt Nam
Ngày 6/5/2019, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Quyết định rút giấy đăng ký lưu hành 8 loại thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Kon Tum: Xem xét rút giấy phép nếu thủy điện vẫn tích nước trái phép
Ngày 24/11, Sở Công thương Kon Tum đề nghị Bộ Công thương tiếp tục chỉ đạo Công ty CP Tấn Phát dừng ngay việc tích nước trái phép tại thủy điện Plei Kần; khẩn trương phối hợp với chính quyền địa phương giải quyết bồi thường, hỗ trợ cho các hộ dân bị ảnh hưởng.
Đồng Nai có một số cơ sở giết mổ động vật đã bị rút giấy phép vẫn lén lút hoạt động
Những tháng cuối năm 2022, tình hình giết mổ gia súc, gia cầm trái phép trên địa bàn tỉnh Đồng Nai diễn biến khá phức tạp. Thời gian qua, lực lượng chức năng đã liên tiếp phát hiện, xử lý nhiều cơ sở giết mổ trái phép trên địa bàn.
Mỹ rút giấy phép thuốc điều trị COVID-19 vì không hiệu quả
Cơ quan Ưuản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) mới đây thông báo rút giấy phép đối với thuốc bebtelovimab điều trị COVID-19 sử dụng kháng thể vì không hiệu quả với các dòng phụ BQ.1 và BQ.1.1 của biến thể Omicron. Những dòng phụ này đang gây ra khoảng 57% số ca mắc mới trên cả nước và gây ra phần lớn số ca ở hầu hết các khu vực.
