Theo Cục Phòng bệnh (Bộ Y tế), đơn vị này đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc cảnh báo liên quan đến sản phẩm nêu trên. Qua theo dõi, cơ quan chức năng ghi nhận thông tin trên các phương tiện truyền thông đại chúng về việc xuất hiện tình trạng rao bán và sử dụng thuốc tiêm PrEP nghi là hàng giả mang tên YEZTUGO thông qua các nền tảng mạng xã hội.
Đáng lo ngại, sản phẩm này chưa được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời không rõ nguồn gốc xuất xứ. Việc sử dụng thuốc không đảm bảo chất lượng, chưa được kiểm định có thể gây ra những rủi ro nghiêm trọng đối với sức khỏe người dùng, đặc biệt trong lĩnh vực điều trị và dự phòng HIV vốn đòi hỏi tính chính xác và an toàn cao.
Trước tình hình này, Cục Phòng bệnh đề nghị Sở Y tế các địa phương khẩn trương rà soát, kiểm tra toàn diện các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn. Mục tiêu là kịp thời phát hiện và xử lý các trường hợp buôn bán, sử dụng thuốc điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV không rõ nguồn gốc, chưa được cấp phép lưu hành.
Bên cạnh đó, các địa phương cần tăng cường công tác truyền thông nhằm cảnh báo đến người dân và các cơ sở y tế về nguy cơ của việc sử dụng thuốc giả, thuốc chưa được cấp phép. Đây được xem là giải pháp quan trọng nhằm hạn chế tình trạng người dân tiếp cận và sử dụng các sản phẩm không đảm bảo chất lượng đang bị quảng cáo sai sự thật trên không gian mạng.
Cục Phòng bệnh cũng yêu cầu các cơ sở y tế thực hiện nghiêm các quy định về kê đơn và sử dụng thuốc điều trị dự phòng trước phơi nhiễm HIV. Theo đó, chỉ được sử dụng các loại thuốc đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành, có nguồn gốc rõ ràng. Việc kê đơn, chỉ định và theo dõi điều trị phải tuân thủ đúng hướng dẫn chuyên môn hiện hành, bao gồm Quyết định số 5968/QĐ-BYT ngày 31/12/2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn điều trị và chăm sóc HIV/AIDS.
Liên quan đến vụ việc, trước đó vào cuối tháng 3/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cũng đã phát đi cảnh báo về thuốc tiêm YEZTUGO. Qua tra cứu trên hệ thống dịch vụ công, cơ quan này xác nhận chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho sản phẩm mang tên YEZTUGO (lenacapavir), đồng thời chưa có bất kỳ thuốc nào chứa hoạt chất này với tên thương mại tương tự được phép lưu hành tại Việt Nam.
Do đó, Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân để không mua, bán hoặc sử dụng sản phẩm này. Đồng thời, yêu cầu kịp thời báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan chức năng để xử lý theo quy định.
Bộ Y tế nhấn mạnh, trong bối cảnh các sản phẩm y tế bị lợi dụng quảng cáo sai sự thật trên mạng xã hội ngày càng gia tăng, người dân cần đặc biệt thận trọng, chỉ sử dụng thuốc theo chỉ định của cơ sở y tế có thẩm quyền, tránh những rủi ro đáng tiếc đối với sức khỏe.
Thiên Trường
