Lô thuốc bị thu hồi có số đăng ký lưu hành VN-23270-22, số lô EV10924, ngày sản xuất 8/4/2024 và hạn dùng đến 7/4/2028. Sản phẩm do Công ty Ind-Swift Limited (Ấn Độ) sản xuất và Công ty Cổ phần Dược Thiết bị Y tế Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu.
Theo Sở Y tế Hà Nội, quyết định thu hồi được ban hành căn cứ Công văn số 1094/KNTMPTP-KHTCKT ngày 15/7/2026 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, kèm Phiếu kiểm nghiệm số 1077/KNT-26 ngày 14/7/2026.
Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Nam Kim (tầng 2, căn SH4A, tòa HH02 Eco Lakeview, số 32 Đại Từ, phường Định Công, Hà Nội). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thuốc không đạt chỉ tiêu khối lượng trung bình theo tiêu chuẩn cơ sở.
Theo Phụ lục II Thông tư số 30/2025/TT-BYT của Bộ Y tế, lô thuốc trên được xác định vi phạm chất lượng mức độ 3.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám, chữa bệnh trên địa bàn khẩn trương thu hồi lô thuốc nêu trên. Yêu cầu này cũng áp dụng đối với các cơ sở ngoài địa bàn Hà Nội đã mua lô thuốc từ Công ty TNHH Dược phẩm Nam Kim (nếu có).
Phương Di (t/h)
