Theo thông tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi các địa phương, các mẫu thuốc không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc gồm: Diamicron® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4/2026; thuốc Oseltamivir, số lô: M1164B01, ngày sản xuất: 3/2021, hạn dùng: 3/2023; thuốc Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô: A23237030, hạn dùng: 4/2026.
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng: 7/2026; thuốc Plavix (Klopidogrel), số lô: ELB04027, hạn dùng: 5/2027; thuốc NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng: 9/2027; thuốc Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô: A24236004, hạn dùng: 7/2027.
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên.
Sở Y tế tỉnh Đồng Naii đề nghị Phòng Y tế các huyện, thành phố, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng 07 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên;
Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Ngoài ra, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cũng đề nghị phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về 07 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Trước đó, Sở Y tế Đồng Nai cũng đã yêu cầu các đơn vị liên quan kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended - Release Tablets 200mg, số lô 21127, ngày sản xuất 26/2/2022, hạn dùng 26/2/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn…
Tường Vi (t/h)
