# Cục Quản lý Dược
Truy tìm nguồn gốc thuốc trị hen suyễn bị làm giả bán trong nhà thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, các cơ quan chức năng tiếp tục phát hiện một lô thuốc trị hen suyễn mang nhãn hiệu Theophylline extended-release tablet (Theophylline 100mg) là thuốc giả, được phát hiện tại cơ sở kinh doanh dược phẩm tại tỉnh Đồng Nai.
Thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Thương mại Vạn Minh.
Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 2464/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 1057/ĐKKDD-BYT ngày 16/7/2024 của Công ty Cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam.
Thu hồi 8 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có xuất xứ Hàn Quốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Aroya Skincare chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Bộ Y tế yêu cầu đảm bảo cung ứng đủ thuốc phòng, chống dịch bệnh mùa mưa lũ năm 2025
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Văn bản số 2234/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các cơ sở nhập khẩu, sản xuất thuốc về việc đảm bảo cung ứng thuốc trong mùa mưa lũ năm 2025.
Gel Promed bị Bộ Y tế thu hồi toàn quốc vì vi phạm ba lỗi nghiêm trọng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô sản phẩm Gel Promed do vi phạm đồng thời ba lỗi liên quan đến thành phần hóa học, nhãn mác và công bố công dụng không phù hợp quy định.
Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố rà soát các Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố rà soát các Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận bảo đảm đúng quy định về phân loại mỹ phẩm, công bố tính năng sản phẩm mỹ phẩm theo hướng dẫn tại Phụ lục 03-MP Thông tư số 06/2011/TT-BYT…
Minh Khương Group thông tin về 8 sản phẩm Image skincare bị thu hồi
Mới đây, Minh Khương Group đã tổ chức họp báo công khai thông tin về việc Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi 8 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do nhãn chính ghi thành phần chưa khớp hồ sơ công bố đã được phê duyệt. Đại diện doanh nghiệp thừa nhận đã có thiếu sót trong quá trình cập nhật hồ sơ đăng ký sản phẩm tại Việt Nam và hoàn tất thủ tục cập nhật thông tin thành phần.
Bộ Y tế cảnh báo về Phenylbutazone: Nhiều ca dị ứng nặng, thậm chí tử vong do dùng thuốc không rõ nguồn gốc
Trước thực trạng xuất hiện nhiều ca bệnh dị ứng nghiêm trọng do tự ý sử dụng sản phẩm có chứa Phenylbutazone, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa phát đi công văn khẩn cấp cảnh báo về sự nguy hiểm của loại hoạt chất này. Các ca bệnh được ghi nhận tại Bệnh viện Bạch Mai cho thấy những sản phẩm này đều không rõ nguồn gốc, được mua trôi nổi trên mạng và tiềm ẩn nguy cơ tử vong.
Thuốc chống viêm Phenylbutazone không rõ nguồn gốc gây biến chứng nguy hiểm, đã có trường hợp tử vong
Cục Quản lý Dược và Bệnh viện Bạch Mai vừa phát đi cảnh báo khẩn cấp về những sản phẩm chứa hoạt chất phenylbutazone không rõ nguồn gốc, được rao bán tràn lan trên mạng xã hội. Việc tự ý sử dụng các sản phẩm này đã dẫn đến nhiều ca biến chứng nặng, thậm chí tử vong, do những tác dụng phụ nguy hiểm của thuốc.
Thu hồi toàn quốc lô sữa rửa mặt và gel nhiệt miệng không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc đối với hai sản phẩm mỹ phẩm, gồm sữa rửa mặt hạt mơ Episode BM Beaumore tuýp 120g và gel nhiệt miệng Fobe Mouth Ulcer 10g, do không đáp ứng các yêu cầu về chất lượng.
Bộ Y tế đề xuất phân cấp giải quyết một số thủ tục hành chính lĩnh vực dược
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư quy định việc phân cấp thực hiện một số nhiệm vụ và giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.
Mỹ phẩm giả tràn lan, gây hại sức khỏe và làm hỏng thị trường
Ngành mỹ phẩm Việt Nam đang tăng trưởng mạnh mẽ nhưng cũng đối mặt với thách thức lớn từ vấn nạn hàng giả, hàng kém chất lượng. Tại một hội thảo chuyên đề, các chuyên gia đã chỉ ra những lỗ hổng trong quản lý, đồng thời đưa ra các giải pháp nhằm bảo vệ người tiêu dùng và các doanh nghiệp làm ăn chân chính.
Cảnh báo mỹ phẩm giả, dầu gội chứa chất diệt côn trùng
Theo Cục Quản lý Dược, thị trường mỹ phẩm Việt Nam đang đối mặt với nhiều thách thức, đặc biệt là sự xuất hiện của các sản phẩm kém chất lượng, thậm chí có cả dầu gội đầu chứa chất diệt côn trùng. Tình trạng này được tiếp tay bởi tâm lý "ham rẻ" của người tiêu dùng, đặt ra mối đe dọa trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng.
Cục Quản lý Dược cấp phép và gia hạn lưu hành cho 5 thuốc dược liệu ngoại nhập
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 419/QĐ-QLD, phê duyệt cấp mới và gia hạn đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 5 loại thuốc dược liệu có nguồn gốc nước ngoài. Quyết định này, được ký ngày 29/8/2025, là kết quả của quá trình đánh giá kỹ lưỡng từ Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nhằm đảm bảo người dân có thể tiếp cận với các sản phẩm y tế chất lượng cao.
Thu hồi lô dung dịch vệ sinh và tinh dầu thơm vi phạm chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hai lô mỹ phẩm gồm dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss và tinh dầu LD Perfume Oil do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm nước súc miệng của Công ty CP Dược phẩm Hà Tây
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc một sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây chịu trách nhiệm đưa ra thị trường vì có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ đã công bố.
Bộ Y tế đề nghị truy tìm thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil® 6mg có dấu hiệu giả mạo, nhằm kịp thời ngăn chặn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dân.
Cảnh báo thuốc nhỏ mắt giả mang nhãn hiệu Novartis tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH Novartis Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến một số thuốc nhỏ mắt có dấu hiệu giả mạo.
Xác minh, xử lý thông tin về các thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam yêu cầu xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.
