Xác minh, xử lý thông tin về các thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo
Xác minh, xử lý thông tin về các thuốc Aclasta gắn logo của Novartis có dấu hiệu giả mạo

Theo đó, Cục Quản lý Dược nhận được Công văn của Công ty TNHH Sandoz Việt Nam báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với sản phẩm Aclasta, số giấy phép lưu hành: 900110171700 (số đăng ký cũ: VN-21917-19), do Công ty Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia sản xuất, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam đăng ký. Trong đó, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam báo cáo được khách hàng, nhà thuốc cung cấp hình ảnh bao bì của sản phẩm thuốc Aclasta có dấu hiệu nghi ngờ sản phẩm là thuốc giả.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến toàn bộ các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 5/2024 và có logo của Novartis.

Khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường, đề nghị tổ chức, cá nhân thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam cần cung cấp thông tin đầy đủ, chính xác và phối hợp với các cơ quan liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc của lô thuốc Aclasta nghi ngờ giả nêu trên khi được yêu cầu.

H.M