Theo kế hoạch, đối tượng hậu kiểm là các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm hoạt động trên địa bàn Hà Nội, gồm: các cơ sở sản xuất mỹ phẩm; cơ sở đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường; cơ sở nhập khẩu mỹ phẩm.
Đồng thời, cơ quan quản lý tập trung hậu kiểm các cơ sở chưa được thanh tra, kiểm tra trong 3 năm gần đây, các cơ sở từng bị xử lý vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế năm 2025.
Ngoài ra, việc kiểm tra cũng được thực hiện đối với các cơ sở theo yêu cầu của cơ quan có thẩm quyền hoặc phản ánh từ báo chí, truyền thông.
Nội dung hậu kiểm tập trung vào nhiều khâu quan trọng trong hoạt động sản xuất và lưu thông mỹ phẩm. Cụ thể, đoàn kiểm tra sẽ xem xét điều kiện và quy trình sản xuất mỹ phẩm; việc ghi nhãn sản phẩm lưu thông trên thị trường; hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF); việc tuân thủ quy định về thông tin và quảng cáo mỹ phẩm; đồng thời tiến hành lấy mẫu sản phẩm để kiểm tra chất lượng.
Đối với các cơ sở đáp ứng đầy đủ yêu cầu hậu kiểm hoặc còn tồn tại nhưng chưa ảnh hưởng đến hoạt động, đoàn kiểm tra sẽ nhắc nhở và yêu cầu khắc phục ngay, nêu rõ biện pháp và thời hạn trong biên bản. Trường hợp cơ sở chấp hành chưa đầy đủ quy định, cơ quan quản lý yêu cầu khẩn trương khắc phục và báo cáo kết quả về Sở Y tế kèm các tài liệu chứng minh.
Với các cơ sở không chấp hành hoặc vi phạm quy định pháp luật, tùy theo mức độ vi phạm, cơ quan chức năng sẽ áp dụng các hình thức xử lý phù hợp. Kết quả kiểm tra, hậu kiểm sẽ được tổng hợp, báo cáo Giám đốc Sở xem xét xử lý theo thẩm quyền.
Trong trường hợp vi phạm nghiêm trọng, cơ sở có thể bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hoặc số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã đăng ký tại Sở Y tế.
H.M
