# thu hồi
Thu hồi toàn quốc mặt nạ dưỡng trắng da của Công ty cổ phần TVR
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn khẩn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm "Whitening Sheet Mask Greentea - Mặt nạ dưỡng trắng da" do Công ty cổ phần TVR phân phối. Nguyên nhân được xác định là do thành phần công thức thực tế không đúng với hồ sơ đã công bố.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi Dung dịch vệ sinh phụ nữ Coop Select do vi phạm chỉ tiêu vi sinh vật
Ngày 2/6/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 2046/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Coop Select không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Việc thu hồi này được thực hiện dựa trên kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh và Trung tâm kiểm soát bệnh tật Sở Y tế tỉnh Tây Ninh, cho thấy sản phẩm vi phạm về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm do Kotrans phân phối
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Kotrans, đồng thời thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm do doanh nghiệp này phân phối trên thị trường.
Cảnh báo khẩn: Thu hồi hai sản phẩm thực phẩm chức năng Nature’s Own do nguy cơ lẫn mảnh kính
Ngay sau khi nhà chức trách Australia phát đi thông báo thu hồi khẩn cấp hai sản phẩm thực phẩm chức năng thuộc thương hiệu Nature’s Own vì nguy cơ lẫn mảnh kính, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã lập tức ban hành công văn yêu cầu các địa phương rà soát, ngăn chặn kịp thời nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Cảnh báo thu hồi kẹo Allen’s iNSiDE OUTS 130g do chứa dị vật, Bộ Y tế đề nghị Bộ Công Thương vào cuộc xử lý
Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Cục Công nghiệp (Bộ Công Thương) đề nghị xem xét, xử lý đối với sản phẩm kẹo Allen’s iNSiDE OUTS 130g sau khi cơ quan chức năng quốc tế phát đi cảnh báo thu hồi khẩn cấp vì lẫn dị vật.
Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương thu hồi sữa bột trẻ em Allernova AR
Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu các địa phương khẩn trương rà soát, thu hồi sản phẩm sữa bột trẻ em Allernova AR thuộc lô 183403 do Laboratoires Novalac sản xuất. Quyết định này được đưa ra sau khi Bộ Y tế Pháp cảnh báo về hàng loạt trường hợp trẻ sơ sinh gặp vấn đề về tiêu hóa sau khi sử dụng lô sữa nêu trên.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi 9 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Hồng Lâm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc 9 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty trách nhiệm hữu hạn xuất nhập khẩu và bán lẻ Hồng Lâm chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Nguyên nhân được xác định là do doanh nghiệp này kinh doanh mỹ phẩm có Hồ sơ thông tin sản phẩm nhưng không đầy đủ theo quy định của pháp luật.
Thu hồi số công bố mỹ phẩm của Công ty IWON Việt Nam do sai lệch công thức
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với sản phẩm mỹ phẩm Luvum green citrus vitamin c gel cream plus do Công ty TNHH IWON Việt Nam phân phối. Nguyên nhân xử lý là do sản phẩm đang lưu thông trên thị trường có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược thu hồi 286 số tiếp nhận công bố mỹ phẩm của 21 doanh nghiệp
Ngày 22/6/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định về việc thu hồi hàng loạt số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Động thái này được thực hiện dựa trên nguyện vọng tự nguyện rút giấy phép của các đơn vị phân phối do không còn nhu cầu tiếp tục kinh doanh trên thị trường.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean vi phạm công thức
Ngày 1/7/2026, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Sữa rửa tay hương đào Dr. Clean do thành phần công thức không đúng với hồ sơ đã công bố. Sản phẩm này do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Koji phân phối và Công ty hóa phẩm VICO sản xuất.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc Kem bôi da thảo mộc YOUNG RAU MÁ do vi phạm công thức
Ngày 1/7/2026, Cục Quản lý Dược thông báo quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với lô sản phẩm Kem bôi da thảo mộc YOUNG RAU MÁ. Nguyên nhân thu hồi được xác định là do sản phẩm có chứa các chất bảo quản không được kê khai, dẫn đến công thức thực tế không đúng như hồ sơ đã công bố ban đầu.
Cục Quản lý Dược thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc Fleyesal và Biromonol
Ngày 17/7/2026, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã ban hành quyết định chính thức về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với hai sản phẩm thuốc là Fleyesal và Biromonol. Nguyên nhân của đợt thu hồi này xuất phát từ đề nghị tự nguyện của chính các cơ sở đăng ký thuốc.
Hải Phòng: Thu hồi khẩn lô thuốc Paracetamol 500mg không đạt chuẩn chất lượng
Sở Y tế thành phố Hải Phòng vừa ban hành thông báo thu hồi trên toàn địa bàn đối với lô thuốc viên nén Paracetamol 500mg do Công ty Cổ phần Dược Danapha sản xuất. Sản phẩm bị đình chỉ lưu hành do không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, được phân loại vi phạm mức độ 3.
Thu hồi khẩn Unicanxi V99: Cơ quan chức năng kết luận lô sản phẩm lưu hành là hàng giả
Cục An toàn thực phẩm vừa có văn bản khẩn yêu cầu thu hồi 39 lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe là hàng giả, kém chất lượng. Đáng chú ý, trong danh sách bị thu hồi có tên Unicanxi V99, sản phẩm từng được Tạp chí Thương hiệu và Công luận phản ánh liên quan đến những nghi vấn về nguồn gốc nguyên liệu và các dấu hiệu quảng cáo gây nhầm lẫn.
Sơn La: Truy vết, thu hồi khẩn 39 lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, kém chất lượng
Chi cục Quản lý thị trường tỉnh Sơn La cho biết, Đội Quản lý thị trường số 5 đang triển khai đợt giám sát nhằm thu hồi 39 lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe bị làm giả và kém chất lượng. Động thái quyết liệt này nhằm chặn đứng nguy cơ hàng độc hại tuồn ra thị trường, đồng thời xử lý nghiêm các cơ sở kinh doanh vi phạm, bảo vệ an toàn sức khỏe cho người tiêu dùng.
Cục Quản lý Dược tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố mỹ phẩm của Công ty IWON Việt Nam
Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế vừa ban hành quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố mỹ phẩm đối với Công ty TNHH IWON Việt Nam trong thời hạn 6 tháng. Quyết định được đưa ra sau khi cơ quan chức năng phát hiện doanh nghiệp phân phối sản phẩm có công thức không đúng với hồ sơ đã được phê duyệt.
