# Cục Quản lý dược
Cục Quản lý Dược xử phạt doanh nghiệp sản xuất thuốc vi phạm chất lượng
Do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 đối với thuốc Locobile-200, Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) bị Cục Quản lý Dược phạt 50 triệu đồng.
Bộ Y tế: Thuốc chứa hoạt chất điều trị bệnh cúm vẫn bảo đảm về nguồn cung
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, các loại thuốc chứa hoạt chất Oseltamivir - thuốc kháng vi rút cúm A, hiện vẫn bảo đảm về nguồn cung. Do vậy, người dân không nên hoang mang về giá của các loại thuốc này sẽ tăng, khan hiếm.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Gel tắm gội Permerin 1 của nhãn hàng An Nhi
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo khẩn đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Gel tắm gội Permerin 1.
Sẽ xử lý nghiêm hành vi tăng giá, bán thuốc điều trị cúm không có đơn của bác sĩ
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tổ chức thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong kinh doanh các thuốc kháng vi rút dùng trong điều trị cúm mùa, các thuốc điều trị cúm A. Đặc biệt, là vi phạm các quy định về quản lý giá thuốc.
Tạm ngừng kinh doanh thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm. Trong đó đề xuất quy định tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.
Thuốc Pyfaclor Kid bị thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 841/QLD-CL về việc thu hồi đối với hai lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Trong 40.000 mẫu thuốc được giám sát chất lượng, phát hiện dưới 1% không đạt chất lượng
Đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho hay, mỗi năm các đơn vị kiểm nghiệm lấy 40.000 mẫu thuốc lưu hành trên thị trường để kiểm tra, giám sát chất lượng, phát hiện dưới 1% (dưới 400 mẫu) không đạt chất lượng. Trong đó, tỷ lệ thuốc hóa dược thấp hơn tỷ lệ thuốc dược liệu.
Bộ Y tế yêu cầu tăng cường kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm handmade
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố tăng cường công tác thanh tra, giám sát đối với các cơ sở sản xuất thuốc trên địa bàn. Đặc biệt, là các cơ sở sản xuất thuốc có hoạt động sản xuất các sản phẩm thực phẩm báo vệ sức khỏe, mỹ phẩm; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bộ Y tế: Công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong tháng cao điểm chống hàng giả
Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
Bộ Y tế thu hồi thuốc kháng viêm Alfachim 4.2 do không đạt tiêu chuẩn
Theo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mẫu viên nén Alfachim 4.2 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng (vi phạm mức độ 2). Đây là thuốc không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị, hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng.
Chống thuốc giả: ‘Cuộc chiến’ cam go, phức tạp
Với động thái quyết liệt từ phía Chính phủ, các Bộ nghành, thời gian qua cơ quan chức năng đã triển khai nhiều đợt kiểm tra, xử lý quyết liệt "vấn nạn" thuốc giả. Tuy nhiên, dưới nhiều phương thức, các loại thuốc giả vẫn luồn lách, len lỏi qua nhiều kênh phân phối, từ các nhà thuốc truyền thống đến các nền tảng bán hàng trực tuyến. Đây không chỉ là hồi chuông cảnh báo, mà còn là lời cảnh tỉnh về một "cuộc chiến" chống thuốc giả ngày càng cam go, phức tạp hơn bao giờ hết.
Yêu cầu rà soát các Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố rà soát phân loại, công bố tính năng, công dụng mỹ phẩm.
Thu hồi loạt mỹ phẩm Đông y, dung dịch vệ sinh trầu không trà xanh và Luxury Care do vi phạm quy định
Một lô Kem thảo dược Đông y, một lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh trầu không trà xanh và một lô dung dịch vệ sinh Luxury Care vừa bị Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi do các lỗi vi phạm khác nhau.
Ban Chỉ đạo 389 Bộ Y tế: Thực trạng thuốc giả vẫn có diễn biến phức tạp
Theo đánh giá của Ban Chỉ đạo 389 Bộ Y tế, tình hình tội phạm liên quan dược phẩm giả vẫn được phát hiện ở Việt Nam, do nhu cầu thuốc cho công tác khám chữa bệnh tăng cao.
Thu hồi 45 loại mỹ phẩm chỉ trong 1 ngày
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ra các quyết định thu hồi 45 loại mỹ phẩm gồm dầu gội, dầu xả, kem dưỡng da, toner... của Công ty Phát Anh Minh và Công ty Quốc tế Đại Cát Á do không có hoặc không xuất trình hồ sơ thông tin sản phẩm.
Bị thu hồi, các loại mỹ phẩm Doctor Magic vẫn quảng cáo, bày bán trên website Mailisa
Dù Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi 80 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm, đình chỉ lưu hành thu hồi 162 sản phẩm của Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dịch vụ Xuất nhập khẩu MK Skincare. Tuy nhiên, nhiều sản phẩm mỹ phẩm thương hiệu Doctor Magic vẫn được quảng cáo, bán trên website https://mailisa.com/.
