Trong danh sách các sản phẩm bị đình chỉ, Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang (DHG Pharma) có 3 sản phẩm do doanh nghiệp chịu trách nhiệm phân phối, gồm: MicoFem Silk, MicoFem Bloom và MicoFem Calm. Ngoài ra, các sản phẩm bị thu hồi còn do nhiều doanh nghiệp khác đưa ra thị trường như Công ty Cổ phần Dược phẩm TEDIS – Việt Hà, Công ty TNHH Thương mại HKK và Công ty TNHH Thương mại & Xuất nhập khẩu BIOPHAR Việt Nam.

Mỹ phẩm bị Bộ Y tế thu hồi, trong đó có dầu gội giá 500.000 đồng
Mỹ phẩm bị Bộ Y tế thu hồi, trong đó có dầu gội giá 500.000 đồng (Ảnh: VTC News)

Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp liên quan khẩn trương thông báo việc thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối, đại lý và cơ sở kinh doanh, tiếp nhận sản phẩm bị thu hồi từ thị trường và tổ chức thu hồi, tiêu hủy theo đúng quy định. Đồng thời, các doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược theo thời hạn quy định.

Lý do thu hồi, hành nhằm tuân thủ các quy định của Hiệp định ASEAN về mỹ phẩm, căn cứ theo Kết luận của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN tại kỳ họp lần thứ 42 diễn ra ngày 20–21/11/2025 và Biên bản họp Hội đồng Khoa học mỹ phẩm ASEAN lần thứ 42 vào các ngày 17–18/11/2025 đối với sản phẩm mỹ phẩm có chứa chất Miconazole và Miconazole nitrate.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu các doanh nghiệp liên quan có trách nhiệm thông báo việc thu hồi tới toàn bộ các cơ sở phân phối, kinh doanh và sử dụng các sản phẩm nêu trên, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và tổ chức thu hồi, tiêu hủy toàn bộ theo quy định. Đồng thời, các công ty phải gửi báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 12/2/2026

Nhiều sản phẩm của Công ty cổ phần dược Hậu Giang chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bị cơ quan chức năng thu hồi
Nhiều sản phẩm của Công ty cổ phần dược Hậu Giang chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bị cơ quan chức năng thu hồi

Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Cục Quản lý Dược đề nghị thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn để ngừng ngay việc buôn bán, sử dụng các sản phẩm bị đình chỉ, đồng thời yêu cầu trả lại cho đơn vị cung ứng.

Các Sở Y tế có trách nhiệm giám sát việc thực hiện, phối hợp với các cơ quan truyền thông để thông tin tới người dân, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược.

Riêng Sở Y tế các địa phương Hà Nội, Cần Thơ và Tây Ninh được giao nhiệm vụ trực tiếp giám sát các doanh nghiệp có trụ sở trên địa bàn trong quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm, đồng thời báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/3/2026.

Lê Vũ (t/h)