Cụ thể, sản phẩm bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri Clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng đến 14/1/2028 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu “độ trong”, được xác định là vi phạm mức độ 3 theo quy định chuyên ngành dược. Trên cơ sở chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, ngành y tế yêu cầu thu hồi sản phẩm trên phạm vi toàn quốc.

Để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Sở Y tế yêu cầu tất cả cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc trên địa bàn lập tức ngừng kinh doanh, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên; đồng thời tiến hành thu hồi, hoàn trả cho nhà phân phối và báo cáo kết quả thực hiện chậm nhất ngày 15/5/2026 nếu có liên quan.

Chính quyền các địa phương phối hợp cùng lực lượng chức năng đẩy mạnh thanh tra, kiểm tra các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc; xử lý nghiêm các trường hợp cố tình lưu hành thuốc bị thu hồi theo đúng quy định pháp luật.

                                                                                             Minh Tích