Theo thông tin từ cơ quan chức năng, sản phẩm bị thu hồi là Dung dịch nhỏ mắt Natri Clorid 0,9%, số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng đến 14/1/2028 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu “độ trong”, được xác định là vi phạm mức độ 3 theo quy định chuyên ngành dược. Trên cơ sở chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, ngành y tế yêu cầu thu hồi sản phẩm trên phạm vi toàn quốc.
Để bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Sở Y tế yêu cầu tất cả cơ sở kinh doanh, phân phối và sử dụng thuốc trên địa bàn lập tức ngừng kinh doanh, cấp phát và sử dụng lô thuốc nêu trên; đồng thời tiến hành thu hồi, hoàn trả cho nhà phân phối và báo cáo kết quả thực hiện trước ngày 29/5/2026 nếu có liên quan.
Các bệnh viện, phòng khám và cơ sở khám chữa bệnh cũng được yêu cầu dừng kê đơn, cấp phát thuốc thuộc lô bị thu hồi nhằm tránh nguy cơ ảnh hưởng đến mắt và thị lực người bệnh.
Song song đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh Lâm Đồng được giao tăng cường giám sát chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn, đặc biệt rà soát các sản phẩm cùng lô hoặc có dấu hiệu vi phạm tương tự.
Chính quyền các địa phương trong tỉnh phối hợp cùng lực lượng chức năng đẩy mạnh thanh tra, kiểm tra các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc; xử lý nghiêm các trường hợp cố tình lưu hành thuốc bị thu hồi theo đúng quy định pháp luật.
Ngành y tế khuyến cáo người dân đang sử dụng thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% cần kiểm tra kỹ thông tin số lô, ngày sản xuất và hạn dùng trên bao bì sản phẩm. Nếu phát hiện thuộc lô thuốc bị thu hồi, người dân cần ngừng sử dụng ngay và liên hệ cơ sở y tế hoặc nơi mua thuốc để được hướng dẫn xử lý an toàn.
Hoàng Phương (t/h)
