Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Bionimu tại Việt Nam

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Bionimu tại Việt Nam (Ảnh minh họa)

Cụ thể, tại quyết định số 598/QĐ-QLD do Cục Quản lý Dược ban hành ngày 30/11/2020 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Bionimu do Công ty Axon Drugs Private Ltd của Ấn Độ đăng ký, tự nguyện đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Được biết, thuốc Bionimu dạng viên nén không bao (hàm lượng Nimesulid 100mg) có tác dụng kháng viêm dùng trong các chứng đau viêm, đau lưng, đau bụng kinh, đau sau phẫu thuật, viêm xương khớp và sốt.

Thuốc Bionimu dạng viên nén không bao (hàm lượng Nimesulid 100mg) số đăng ký VN-22493-20 do Công ty Axon Drugs Private Ltd (Đ/c: Plot No. 14, Santhosh Nagar, Korattur North, Chennai, Tamilnadu, 600076 – India) đăng ký và sản xuất tại Công ty Axon Drugs Pvt. Ltd (Đ/c: 148/12B, Chennai - Bangalore Highway, Chembarambakkam, 602 103, Tamilnadu - India).

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu trên chịu trách nhiệm thi hành theo Quyết định.

Huy Trung