Sở Y tế TP.HCM vừa ban hành quyết định xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Tấn Huỳnh Phát - Cửa hàng kinh doanh Chi nhánh Tô Hiến Thành tại gian G15 Trung tâm thương mại Dược phẩm và Trang thiết bị y tế, số 134/1 Tô Hiến Thành, phường Hòa Hưng do vi phạm quy định trong bảo quản thuốc.
Theo cơ quan chức năng, cơ sở này không thực hiện biện pháp cách ly hoặc biệt trữ đối với thuốc và nguyên liệu làm thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Với vi phạm trên, doanh nghiệp bị xử phạt hành chính 35 triệu đồng.
Đồng thời, Sở Y tế TP.HCM yêu cầu tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm gồm thuốc tránh thai Mercilon, thuốc tránh thai Marvelon và thuốc giảm đau Efferalgan 500 mg thuộc nhiều lô sản xuất khác nhau.
Cụ thể, thuốc tránh thai Mercilon có số đăng ký VN-21679-19, số lô C121405, hạn dùng đến ngày 30/9/2027; thuốc tránh thai Marvelon số đăng ký VN-18815-15, số lô B119970, hạn dùng đến ngày 9/9/2027.
Ngoài ra còn có thuốc giảm đau Efferalgan 500 mg số đăng ký 300100011324 với các số lô B8374 và B9458, hạn dùng lần lượt đến ngày 18/3/2028 và 23/6/2028.
Cùng đợt kiểm tra, Sở Y tế TP.HCM cũng xử phạt Cửa hàng Dược liệu Luân Đức tại số 81 Triệu Quang Phục, phường Chợ Lớn do không lưu giữ đầy đủ chứng từ, tài liệu liên quan đến lô thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo quy định.
Cơ sở này còn bị xác định bán dược liệu đã qua sơ chế nhưng không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tổng mức xử phạt đối với cửa hàng là 4 triệu đồng.
Đáng chú ý, ông Trần Thái Học, cư trú tại số 220/11/2 Lê Văn Sỹ, phường Nhiêu Lộc, cũng bị xử phạt 35 triệu đồng vì hành vi quảng cáo thuốc chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy đăng ký lưu hành đã hết hiệu lực.
Ngoài tiền phạt, cơ quan chức năng buộc tháo gỡ, xóa toàn bộ nội dung quảng cáo vi phạm cũng như thu hồi các sản phẩm in, tạp chí có liên quan đến hoạt động quảng cáo thuốc trái phép.
Trước đó, vào giữa tháng 3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) từng phát đi cảnh báo về một loại thuốc tiêm dự phòng HIV có dấu hiệu giả mạo và chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Theo báo cáo từ Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam, cơ quan chức năng phát hiện hành vi buôn bán và cung cấp thuốc tiêm mang nhãn Gilead Sciences Inc. dù chưa được cấp phép lưu hành trong nước. Người bị phản ánh có liên quan là ông Trần Thái Học.
Sản phẩm bị cảnh báo là thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 µg/1,5 mL (309 mg/mL), không có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Theo thông tin trên bao bì, thuốc được cho là sản xuất tại Mỹ.
Phía công ty phản ánh ông Trần Thái Học tự giới thiệu đang làm việc tại Bệnh viện Nhi đồng 1 và liên quan đến doanh nghiệp mang tên Công ty TNHH TH Healthcare.
Người này bị cho là đã sử dụng các tài khoản mạng xã hội để quảng bá sản phẩm, trực tiếp bán thuốc và tiêm cho khách với mức giá khoảng 2,5 triệu đồng mỗi mũi, hiệu lực kéo dài 6 tháng.
Hình ảnh bao bì sản phẩm do doanh nghiệp cung cấp cho thấy chưa có thông tin về giấy phép lưu hành, đồng thời ghi rõ dòng chữ “sản phẩm chưa đăng ký lưu hành, chỉ lưu hành nội bộ”.
Trong khi đó, tra cứu trên hệ thống dịch vụ công của Cục Quản lý Dược cho thấy hiện chưa có bất kỳ sản phẩm nào mang tên YEZTUGO hoặc do cơ sở sản xuất nêu trên được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Phương Thảo (t/h)
