# Cục Quản lý Dược

Thông báo thu hồi 03 sản phẩm mỹ phẩm có chứa thủy ngân vượt ngưỡng
Ngày 30/07, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, cơ quan này vừa nhận được kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hải Dương đối với 03 sản phẩm mỹ phẩm được sản xuất tại Anh có chứa hàm lượng thủy ngân vượt quá mức cho phép, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 30 loại thuốc tại Việt Nam
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế Nguyễn Thành Lâm vừa ký quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc.

Thuốc trị nhiễm khuẩn hô hấp không đạt chất lượng bị thu hồi toàn quốc
Thông tin từ Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, Cục này vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc Dung dịch uống Batiwell không đạt chất lượng.

Đồng Nai: Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Methylprednisolone giả mạo
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa có thông báo gửi các đơn vị trực thuộc Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thành phố, các cơ sở buôn bán sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc.

Thu hồi toàn quốc lô thuốc Dung dịch uống Batiwell
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty cổ phần 23 tháng 9, địa chỉ số 11 Tân Hóa, Phường 14, Quận 6, TP. Hồ Chí Minh về việc thu hồi thuốc không đạt chất lượng.

Thu hồi sản phẩm nước muối Vĩnh Phúc không đạt chuẩn
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo về việc đình chỉ lưu hành, buộc thu hồi toàn bộ sản phẩm nước muối Vĩnh Phúc, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH sản xuất và thương mại Nguyễn Quách về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Hà Nội thu hồi lô thuốc trị bệnh khớp, gút kém chất lượng
Sở Y tế Hà Nội vừa có thông báo thu hồi lô thuốc viên nang mềm Nidal Day (Ketoprofen 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đây là loại thuốc được chỉ định điều trị triệu chứng các bệnh viêm xương khớp, giảm đau cấp, mạn tính, điều trị gút cấp...

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc Navacarzol
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Navacarzol tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược yêu cầu không để thiếu thuốc, tăng giá đột biến trong dịp Tết 2023
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh thành, các bệnh viện, cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc… yêu cầu đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Dương lịch và Tết Nguyên đán Quý Mão 2023.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm Sữa tắm dầu dừa của một công ty ở Bến Tre
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 12561/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty TNHH Coconut Cometic Bến Tre về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi lô thuốc Npluvico kém chất lượng của Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam về việc thông báo thu hồi thuốc lô thuốc viên nang mềm Npluvico vi phạm mức độ 2.

Thu hồi toàn quốc thuốc Levosum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Levosum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô mỹ phẩm Skinlovers Blooming Foundation No.21 của Công ty Đài Linh
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13399/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu thương mại Đài Linh.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13528/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 do không đạt chỉ tiêu chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ y tế) vừa có công văn số 13598/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc thuốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 03 loại mỹ phẩm nhập khẩu
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 13663/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam; Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm.

Buộc tiêu hủy lô thuốc Novotec-70 do vi phạm chất lượng
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra Quyết định số 08/QĐ-XPHC về xử phạt hành chính và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc Novotec-70, số GĐKLH: VN-22482-19, số lô sản xuất E11532001, ngày sản xuất5/3/2020, hạn dùng 4/3/2023 do vi phạm chất lượng.

Tiếp tục cho phép lưu hành, sử dụng thuốc Evusheld tại Việt Nam
Evusheld hiện đã được sử dụng tại gần 40 quốc gia trên thế giới với chỉ định điều trị và/hoặc dự phòng phơi nhiễm Covid-19.

Kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông tin về sản phẩm kem Diệp Bảo bôi da trẻ em bị FDA Mỹ thu hồi.











