# Cục Quản lý Dược
Thu hồi toàn quốc Dung dịch nhỏ mắt Tobradico
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty cổ phần Dược Khoa về việc thu hồi toàn quốc Dung dịch nhỏ mắt Tobradico do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thu hồi, tiêu hủy toàn quốc sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em”
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH SX - TM Healing Pro về việc thu hồi sản phẩm “Diệp Bảo - Kem trẻ em” do vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm.
Cảnh báo thuốc giả, không rõ nguồn gốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có cảnh báo về một số thuốc giả, không rõ nguồn gốc điều trị các bệnh như ung thư, đái tháo đường, dạ dày.
Bộ Y tế gia hạn thêm 715 thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế
Trong số 715 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được gia hạn lần này, có 713 thuốc sản xuất trong nước; 2 sản phẩm thuốc nước ngoài.
Sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2, một công ty bị phạt 70 triệu đồng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược Nature Việt Nam do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Thu hồi lô thuốc điều trị xương khớp Locobile-200
Ngày 10/03, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Thu hồi thuốc kháng viêm điều trị bệnh khớp, hô hấp
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với viên nén Prednison 5mg, số GĐKLH GC-298-18.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm PC Whitening Cream
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 2670/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH mỹ phẩm Thanh Thanh… về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Vi phạm trong sản xuất thuốc, Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd bị phạt 120 triệu đồng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2; Sản xuất thuốc có thay đổi lớn so với hồ sơ đăng ký thuốc đã được phê duyệt nhưng chưa được phê duyệt nội dung thay đổi theo quy định của pháp luật. Tổng số tiền phạt lên tới 120 triệu đồng.
Vi phạm trong kinh doanh thuốc, Công ty cổ phần Dược phẩm OPV bị xử phạt 120 triệu đồng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm OPV do bán thuốc không đúng với phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; Không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan Nhà nước có thẩm quyền và được phê duyệt trước khi lưu hành thuốc đối với các thay đổi nhỏ cần được phê duyệt.
Sản xuất thuốc vi phạm chất lượng, một công ty bị xử phạt 80 triệu đồng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty RX. Manufacturing Co., Ltd do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật. Tổng số tiền phạt lên tới 80 triệu đồng.
Công ty CP Dược phẩm Đạt Vi Phú bị xử phạt vì vi phạm trong lĩnh vực dược
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty CP Dược phẩm Đạt Vi Phú về các hành vi vi phạm trong lĩnh vực dược.
Thu hồi, buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol kém chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định yêu cầu thu hồi, buộc tiêu hủy 11 lô thuốc Myomethol (số giấy đăng ký lưu hành VN-17397-13) nhập khẩu từ Thái Lan do kém chất lượng.
Phát hiện thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả trên thị trường
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cảnh báo thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường, yêu cầu truy tìm nguồn gốc, xử lý vi phạm.
Bộ Y tế ngừng tiếp nhận hồ sơ cấp phép NK thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 DN
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và ngừng cấp phép nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc của 3 công ty.
Công ty TNHH Allegens bị xử phạt do vi phạm trong kinh doanh thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH Allegens (địa chỉ trụ sở chính số 1-3, đường số 45, phường 6, quận 4, TP. Hồ Chí Minh) số tiền 130 triệu đồng, do không thực hiện kê khai giá thuốc, không kê khai lại giá 21 loại thuốc trước khi lưu hành.
Bộ Y tế: Không để thiếu thuốc phòng chống Covid-19 và điều trị các dịch bệnh khác
Cục Quản lý Dược vừa có văn bản về đảm bảo cung ứng thuốc phòng chống dịch bệnh gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện trực thuộc Bộ Y tế và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi lô mỹ phẩm Hada Labo Perfect White Cleanser
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 4600/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc với lô sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng Hada Labo Perfect White Cleanser - tuýp 80g.
Thu hồi lô sản phẩm Vaseline Vitamin E không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 4601/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi lô sản phẩm Vaseline Vitamin E không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế đề nghị tăng sản xuất, tìm nguồn cung - nhập khẩu vitamin A
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Văn bản số 4724/QLD-KD ngày 11/5/2023 gửi các cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc về việc tăng cường nguồn cung ứng vitamin A đơn thành phần dược chất.
