Theo thông báo số 2731/QLD-MP, ký ngày 19/9/2025, mẫu mỹ phẩm vi phạm được Trung tâm Kiểm nghiệm dược phẩm - mỹ phẩm, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng lấy mẫu tại một nhà thuốc ở Đà Lạt. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, sản phẩm thuộc lô số 2260125, sản xuất ngày 8/1/2025, có chỉ số chống nắng thực tế chỉ đạt SPF 12,7 thay vì SPF 50+ như ghi trên bao bì. Điều này đặt ra nghi vấn nghiêm trọng về chất lượng và tính an toàn của sản phẩm.
Sản phẩm này do Công ty cổ phần dược phẩm và thiết bị y tế Fujifrance chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và được sản xuất bởi Công ty cổ phần dược phẩm công nghệ Bibita tại Hà Nội. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu hai công ty này phối hợp để tạm ngừng lưu hành sản phẩm.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo ngay cho các cơ sở kinh doanh ngừng việc buôn bán và sử dụng lô sản phẩm này. Toàn bộ lô hàng vi phạm phải được thu hồi và biệt trữ, bảo quản tại cơ sở kinh doanh cho đến khi có kết luận chính thức của cơ quan nhà nước.
Công ty Fujifrance và Bibita có trách nhiệm rà soát lại quy trình sản xuất và điều kiện bảo quản để xác định nguyên nhân của sự chênh lệch chỉ số chống nắng. Báo cáo phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 17/10/2025.
Sở Y tế TP. Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát hai công ty trong việc thực hiện thu hồi, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm. Sở Y tế TP. Hà Nội cũng sẽ phối hợp lấy mẫu tại công ty và gửi đến Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh để kiểm tra lại chỉ số chống nắng.
Động thái quyết liệt này nhằm bảo vệ người tiêu dùng khỏi những thông tin sai lệch, đặc biệt là với các sản phẩm kem chống nắng. Việc chỉ số SPF thấp hơn nhiều so với công bố có thể khiến người dùng không được bảo vệ đầy đủ khỏi tác hại của tia UV, tiềm ẩn nguy cơ về sức khỏe.
Thành Nam
