Ngày 4/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn số 4334/QLD-CL gửi Sở Y tế thành phố Hà Nội, Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ quan thông tin đại chúng về việc thuốc Viên nén Clorocid TW3 giả mạo lưu hành trên thị trường. Loại thuốc này có hoạt chất Cloramphenicol 250mg, số đăng ký VD-25305-16, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Trong công văn, Cục Quản lý Dược nêu rõ, liên quan đến sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), Cục đã nhiều lần ban hành văn bản cảnh báo trước đó về việc các thuốc được sản xuất sau ngày 15/9/2019 là thuốc giả. Lý do là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3 đã báo cáo ngừng sản xuất sản phẩm này kể từ thời điểm trên.
Cụ thể, các văn bản đã được ban hành gồm: Công văn số 3028/QLD-CL ngày 31/3/2020 về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3; Công văn số 9098/QLD-CL ngày 17/8/2023 đối với sản phẩm mang nhãn viên nén Clorocid TW3; và Công văn số 4193/QLD-CL ngày 27/12/2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên toàn quốc về thuốc giả Clorocid TW3.
Mới đây nhất, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được Công văn số 1739/KNTMPTP-KHTCKT đề ngày 28/11/2025, kèm theo Phiếu kiểm nghiệm số 2026/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội. Theo báo cáo, mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn là Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16, số lô 3333, ngày sản xuất 06/06/2024, hạn dùng 06/06/2027, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên, ghi nơi sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3.
Mẫu thuốc này được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy tại Nhà thuốc Đức Hiền, địa chỉ số 58, phố Lê Trọng Tấn, phường Hà Đông, thành phố Hà Nội. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thuốc không có phản ứng định tính của Cloramphenicol. Với kết quả này, mẫu sản phẩm được xác định là thuốc giả.
Trước tình hình trên, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế thành phố Hà Nội khẩn trương kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực kinh doanh dược phẩm tại Nhà thuốc Đức Hiền – nơi liên quan đến hoạt động kinh doanh sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 giả mạo số đăng ký VD-25305-16, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
Bên cạnh đó, Sở Y tế Hà Nội được yêu cầu phối hợp với các cơ quan liên quan để thu hồi khẩn cấp sản phẩm nêu trên; đồng thời báo cáo Ban Chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan công an, lực lượng quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 địa phương cùng các cơ quan chức năng có liên quan để truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm mang thông tin giả mạo Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16. Các cá nhân, tổ chức vi phạm phải bị xử lý nghiêm theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm cũng như nguồn gốc của lô thuốc giả về Cục và các cơ quan chức năng có liên quan trước ngày 06/12/2025.
Đối với Sở Y tế các tỉnh, thành phố trên cả nước, Cục Quản lý Dược yêu cầu thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, không sử dụng sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16 giả mạo. Các địa phương phải kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc cho cơ quan y tế và các cơ quan chức năng có liên quan.
Song song với đó, Sở Y tế các tỉnh, thành phố có trách nhiệm kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc thông báo này, đồng thời xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Các địa phương cũng được yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan để tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh nguồn gốc các hóa đơn, chứng từ mua bán thuốc (nếu có) nhằm kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý việc sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc giả Clorocid TW3 trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược cũng nhấn mạnh yêu cầu các đơn vị quán triệt và triển khai thực hiện nghiêm túc chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD ngày 06/11/2025 gửi Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố về việc tiếp tục đẩy mạnh công tác đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả và xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.
Ngoài các biện pháp hành chính và kiểm tra, xử lý, Cục Quản lý Dược đề nghị các phương tiện thông tin đại chúng như đài truyền hình, đài phát thanh và các cơ quan báo chí thông báo rộng rãi nội dung cảnh báo này. Người tiêu dùng được khuyến cáo dừng ngay việc sử dụng sản phẩm Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16 giả mạo và chủ động thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện hoặc nghi ngờ sản phẩm thuốc giả đang lưu hành trên thị trường.
Việc phát hiện lô thuốc nêu trên không có phản ứng định tính của Cloramphenicol một lần nữa cho thấy nguy cơ thuốc giả vẫn tồn tại, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe cộng đồng. Cục Quản lý Dược khẳng định sẽ tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng và các địa phương để kiểm soát chặt chẽ việc lưu hành dược phẩm, đồng thời tăng cường biện pháp xử lý nghiêm các hành vi vi phạm nhằm bảo vệ quyền lợi và sự an toàn của người sử dụng thuốc trên phạm vi toàn quốc.
Thiên Trường
