# Cục Quản lý dược
Khởi tố nguyên Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Bộ Y tế
Ngày 8/6, nguồn tin từ Cổng thông tin của Bộ Công an cho biết, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố bị can đối với ông Nguyễn Việt Hùng, nguyên Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Bộ Y tế và Phạm Hồng Châu, nguyên Trưởng Phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý dược Bộ Y tế về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
Cảnh báo bán thuốc kháng virus tràn lan trên mạng
TAND Tối cao nêu rõ sẽ truy tố hình sự đối với việc kinh doanh, trục lợi bất chính khi gom hàng đẩy giá; các mặt hàng liên quan đến thuốc và y tế, thông tin sai sự thật sẽ xử lý nặng.
Phát hiện thuốc Tanganil 500 mg nghi là thuốc giả
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ra thông báo nghi ngờ thuốc Tanganil 500mg bị làm giả bởi sau khi kiểm nghiệm tại nhà máy, mẫu thuốc không có hoạt chất Acetyl DL - Leucine.
Tiêm phòng cho trẻ: ‘Bài toán thiếu vắc xin’ bao giờ có lời giải?
Thời gian gần đây, vắc xin 5 trong 1, 6 trong 1 trở nên vô cùng khan hiếm ở hầu hết các tỉnh thành, bởi tình trạng cung không đủ cầu. Tại nhiều địa phương, rất nhiều phụ huynh phải xếp hàng chen lấn, trực chờ nhiều giờ đồng hồ để đăng ký tiêm cho con em mình…
Thu hồi thuốc viên nén bao phim Cetirizine 10mg do không đảm bảo chất lượng
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có công văn yêu cầu thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim Cetirizine tablets 10mg, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Aurobindo Pharma Limited bị phạt 40 triệu đồng do sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo xử phạt 40 triệu đồng đối với Công ty Aurobindo Pharma Limited tại Việt Nam do sản xuất viên nén KOACT 625 không đảm bảo chất lượng theo quy định.
Bộ Y tế: Ngừng nhập khẩu 2 thuốc sản xuất ở Ấn Độ để xác minh mức độ an toàn
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ra công văn khẩn yêu cầu tạm ngừng nhập khẩu đối với 2 thuốc Coffnil số đăng ký VN 14054 11 và Jointace Tablet số đăng ký VN-9983-10 có nguồn gốc từ Ấn Độ để xác định thêm thông tin về an toàn, hiệu quả của thuốc. Thời gian tạm ngừng nhập khẩu từ 18/1/2019.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế : Thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu phải thu hồi toàn bộ lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco, số lô 040617, ngày sản xuất 4/6/2017, do Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý dược: Đình chỉ lưu hành hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành nhiều lô sản phẩm mỹ phẩm chứa thành phần không cho phép tồn tại trong mỹ phẩm, không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh, chỉ độ đồng đều khối lượng.
Bộ Y tế thu hồi thêm 8 loại thuốc tim mạch chứa chất có thể gây ung thư
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi thêm 8 loại thuốc có hoạt chất Valsartan trị huyết áp, tim mạch do sử dụng nguyên liệu bị nhiễm tạp chất gây ung thư.
Thu hồi thuốc kháng sinh Trimoxtal
Ngày 17/9/2020, Cục quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Cà Mau) thông báo thu hồi trên toàn quốc thuốc Trimoxtal.
Cục Quản lý dược: Thu hồi thuốc dị ứng Sedtyl do không đạt tiêu chuẩn
Kết quả kiểm nghiệm lô thuốc chống dị ứng Sedtyl lấy mẫu tại Thanh Hóa do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất vi phạm chất lượng ở mức độ 2, Cục Quản lý dược ban hành thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành lô "Nước muối Vĩnh Phúc Smiles"
Ngày 7/12/2020, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc các lô mỹ phẩm “Nước muối Vĩnh Phúc Smiles” của Công ty CP TM thiết bị y tế Vĩnh Phúc.
Sản xuất thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Công ty CP Dược phẩm Sao Kim bị phạt 70 triệu đồng
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 658/QĐ-XPHC xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Sao Kim số tiền 70 triệu đồng do có hành vi sản xuất thuốc Dekasiam không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ba công ty sản xuất thuốc vi phạm chất lượng bị xử phạt 220 triệu đồng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt hành chính đối với 3 công ty sản xuất thuốc vi phạm chất lượng với số tiền 220 triệu đồng.
Sở Y tế Hà Tĩnh khuyến cáo không kinh doanh, sử dụng viên nén Sabumol 2mg
Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có văn bản đề nghị các đơn vị khám chữa bệnh và các đơn vị liên quan không kinh doanh, phân phối, sử dụng mẫu thuốc giả Viên nén Sabumol 2mg, số lô: 91719; HD: 12/2022, nhà sản xuất Laboratories Ephac Co., Ltd (Cambodge).
Thu hồi toàn quốc Dung dịch uống Atisalbu
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc Dung dịch uống Atisalbu (salbutamol 2mg/5ml), do Công ty CPDP An Thiên sản xuất.
Thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm Son môi I’RC MATTE mã màu 02 do chứa chất cấm
Ngày 11/6/2021, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Son môi I’RC MATTE mã màu 02 do chứa chất cấm không được dùng trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược: Tăng cường kiểm tra, phát hiện các sản phẩm thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 7096/QLD-ĐK ngày 17/6/2021 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phản ứng có hại nghi ngờ liên quan đến viên hoàn chứa phenformin không rõ nguồn gốc, xuất xứ.
Tuyên Quang: Phát hiện lô thuốc Tetracyclin không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu Sở Y tế Tuyên Quang tiến hành kiểm tra quầy thuốc Chắng Ngọc Hà (địa chỉ TP. Tuyên Quang) sau khi phát hiện cơ sở có mẫu sản phẩm thuốc Tetracyclin không đạt chất lượng, nghi ngờ là hàng giả.
