Ngày 18/01, đại diện hãng Pfizer cho biết, 03 nghiên cứu riêng biệt trong phòng thí nghiệm đã chứng minh hiệu quả của thuốc Paxlovid trong việc chống lại biến chủng có nhiều đột biến Omicron. 

Nghiên cứu đầu tiên thử nghiệm nirmatrelvir chống lại một loại enzyme có tên protease mà virus cần để tạo ra các bản sao. Pfizer cho biết, nirmatrelvir đã chặn protease trong Omicron ở cùng mức độ mà nó đã chặn enzym trong chủng ban đầu.

Trong nghiên cứu thứ hai, kết quả hoạt động kháng virus của thuốc chống lại Omicron giống với những gì Pfizer quan sát được ở một số biến chủng khác, bao gồm cả Beta và Delta.

Nghiên cứu thứ ba, được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu tại Trường Y Icahn ở New York cùng Pfizer, đã đo lường hiệu quả của nirmatrelvir đối với Omicron và các chủng khác. Họ phát hiện ra nồng độ tương tự từ thuốc đủ để ngăn chặn lây nhiễm.

"Những dữ liệu này cho thấy phương pháp điều trị Covid-19 bằng thuốc viên của chúng tôi có thể là một công cụ quan trọng và hiệu quả trong cuộc chiến chống lại loại virus này và các biến chủng đang được quan tâm, bao gồm cả Omicron có khả năng lây truyền cao", Mikael Dolsten - Giám đốc khoa học của Pfizer - cho biết.

Do Omicron có nhiều đột biến trên gai protein, một số loại thuốc kháng thể Covid-19 dường như không có nhiều tác động tới Omicron. Tuy nhiên, nhiều nhà nghiên cứu cho rằng Paxlovid và một loại thuốc kháng virus khác từ Merck - molnupiravir - vẫn sẽ có tác dụng trước Omicron vì cả hai đều nhắm mục tiêu đến khả năng tái tạo của virus, thay vì đột biến trên gai protein.

Tháng 12/2021, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép những người có nguy cơ xuất hiện triệu chứng nặng khi mắc Covid-19 sử dụng Paxlovid. Các cơ quan y tế, bác sĩ và bệnh nhân cho biết loại thuốc này là một điều "quý giá" khi không giống các phương pháp điều trị sẵn có khác, những người mới nhiễm virus có thể dễ dàng sử dụng tại nhà để tránh phải nhập viện.

Theo chỉ định, người mắc Covid-19 sẽ dùng hai viên nirmatrelvir với một viên thuốc kháng virus ritonavir 2 lần/ngày trong vòng 05 ngày.

Công ty đưa ra kết quả này bằng một thông cáo báo chí. Nghiên cứu trên chưa xuất bản trên tạp chí y khoa được bình duyệt.

Nguồn Zing