Theo nội dung Quyết định số 851/QĐ-QLD ký ngày 30/9/2026, nhóm sản phẩm bị thu hồi giấy phép lưu hành đợt này bao gồm nhiều loại thuốc điều trị và sản phẩm chăm sóc sức khỏe. Nhóm do các công ty thương mại đăng ký và đối tác gia công sản xuất bao gồm: Thuốc viên nang mềm Mzynof (Fenticonazol nitrat 200mg) do Công ty TNHH Thương mại dược Phú Lâm Trang đăng ký, Công ty CP Dược vật tư y tế Hà Nam sản xuất; thuốc Cagopaz (Carisoprodol 350mg) do Công ty CP Dược phẩm Medbolide đăng ký, Công ty CP Dược Enlie sản xuất; và thuốc Biosride (Sulpirid 50mg) do Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Nguyễn Vy đăng ký, Nhà máy dược phẩm Agimexpharm trực tiếp sản xuất.
Đối với nhóm sản phẩm do chính đơn vị đăng ký tự sản xuất, cơ quan quản lý ghi nhận sự rút lui của viên nén Telmisartan 40mg thuộc Công ty CP Dược phẩm TV.Pharm và thuốc Tatanol (Acetaminophen 500mg) của Công ty Cổ phần Pymepharco. Cùng nằm trong diện thu hồi tự nguyện lần này còn có dung dịch vệ sinh phụ nữ Phytogyno (Alpha terpineol 0,3%) do Công ty TNHH Dược phẩm dược liệu Opodis đăng ký và sản xuất.
Để bảo đảm quyền lợi hợp pháp của doanh nghiệp cũng như duy trì ổn định nguồn cung ứng trên thị trường, Cục Quản lý Dược quy định rõ quy chế chuyển tiếp đối với các sản phẩm này. Theo đó, toàn bộ các lô thuốc thuộc danh mục trên đã được xuất xưởng trước ngày quyết định có hiệu lực (30/9/2026) vẫn tiếp tục được phép phân phối và lưu hành bình thường cho đến khi hết hạn sử dụng ghi trên bao bì. Dù vậy, trong suốt quá trình lưu hành số hàng hóa còn lại này, các cơ sở đăng ký và sản xuất bắt buộc phải theo dõi sát sao, đồng thời chịu trách nhiệm hoàn toàn trước pháp luật về chất lượng, tính an toàn cũng như hiệu quả điều trị của sản phẩm đối với người tiêu dùng.
Thành Nam
