Theo công văn số 1484/KNTMPTP-KHTCKT ngày 14/10/2025 của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội mẫu thuốc viên nén bao đường NEUROTRIVIT (Vitamin B1 100mg; Vitamin B6 200mg; Vitamin B12 200mcg), SĐK: 893110074700, Số lô sản xuất: 0725, NSX: 210525, HSD: 210528, Nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược và VTYT Bình Thuận) lấy tại Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng (mức độ 2 theo phụ lục II thông tư 30/2025/TT-BYT ngày 01/7/2025).
Do đó, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Viên nén bao đường NEUROTRIVIT (Vitamin B1 100mg; Vitamin B6 200mg; Vitamin B12 200mcg), SĐK: 893110074700, Số lô sản xuất: 0725, NSX: 210525, HSD: 210528 do Công ty cổ phần Dược và VTYT Bình Thuận sản xuất) tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn thành phố Hà Nội và các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh không nằm trên địa bàn Hà Nội đã mua lô thuốc trên do Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An cung cấp (nếu có).
Đồng thời, yêu cầu Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An phối hợp với Công ty cổ phần Dược và VTYT Bình Thuận trong thời hạn 2 ngày kể từ công văn này được ban hành phải gửi thông báo thu hồi và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc Viên nén bao đường NEUROTRIVIT không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên trên địa bàn thành phố Hà Nội và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc do Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An cung cấp.
Ngoài ra, phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội trong thời hạn 18 ngày kể từ ngày ký công văn này, bao gồm về số lượng nhập, số lượng phân phối, số lượng thu hồi trên địa bàn thành phố Hà Nội, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định hiện hành.
Đồng thời, phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy mẫu bổ sung tại ít nhất 02 cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc theo quy định tại Khoản 4 Điều 14 Thông tư 30/2025/TT-BYT ngày 01/7/2025. Gửi mẫu đã lấy tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng. Báo cáo việc thực hiện trong vòng 15 ngày kể từ ngày ký công văn này. Báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng về Cục Quản lý Dược để có căn cứ xử lý tiếp theo.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. UBND xã, phường thành phố Hà Nội thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
H.M
