# thu hồi

Hàng loạt doanh nghiệp dược phẩm tự nguyện thu hồi giấy phép lưu hành thuốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 556/QĐ-QLD, chính thức thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 7 loại thuốc sản xuất trong nước. Việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của các cơ sở đăng ký thuốc, thể hiện sự chủ động điều chỉnh danh mục sản phẩm của các doanh nghiệp dược phẩm.

Điện Biên khẩn trương thu hồi sản phẩm chế từ hà thủ ô đỏ do vi phạm chất lượng
Chính quyền các cấp tại tỉnh Điện Biên vừa đồng loạt ra văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược phẩm, trạm y tế khẩn trương thu hồi và xử lý lô vị thuốc cổ truyền hà thủ ô đỏ chế do vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là động thái quyết liệt nhằm bảo vệ sức khỏe người dân trước nguy cơ sử dụng thuốc kém chất lượng.

Hưng Yên: Thu hồi hồ sơ công bố 9 sản phẩm của Chi nhánh Dược Homel
Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm tỉnh Hưng Yên vừa ban hành thông báo thu hồi hồ sơ công bố đối với 9 sản phẩm của Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược Homel (Dược Homel) tại Hưng Yên. Các sản phẩm này không còn đủ điều kiện pháp lý để tiếp tục sản xuất, kinh doanh hoặc lưu hành trên thị trường.

Hà Nội: Thu hồi giấy phép kinh doanh dược của Nhà thuốc Hải Nam
Sở Y tế TP. Hà Nội vừa ban hành quyết định thu hồi giấy phép hoạt động của Nhà thuốc Hải Nam (phường Long Biên) do cơ sở này không còn đáp ứng các điều kiện kinh doanh theo quy định của Luật Dược.

TP.HCM cảnh báo xử phạt nặng hành vi kinh doanh trái phép mỹ phẩm
Trước thông tin nhiều sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH MTV Thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam bị rút số công bố nhưng vẫn được bán công khai, Chi cục Quản lý thị trường (QLTT) TP.HCM đã lên tiếng khẳng định tính nghiêm minh của pháp luật. Cơ quan này cảnh báo mọi hành vi mua bán sản phẩm không đủ điều kiện lưu hành đều là vi phạm pháp luật, có thể bị xử phạt hành chính lên tới 30 triệu đồng và đình chỉ hoạt động kinh doanh tối đa 6 tháng.

Thu hồi dầu gội phủ bạc Vinamake: Sản phẩm bị Công an Phú Thọ kết luận là hàng giả
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm dầu gội phủ bạc Natural Black Hair Colorant mang nhãn hàng Vinamake. Quyết định được đưa ra sau khi Phòng Cảnh sát kinh tế Công an tỉnh Phú Thọ kết luận sản phẩm này là “hàng giả” vì không có một số chất như trong thành phần công bố.

Sản xuất sai công thức, quảng cáo sai sự thật, Công ty Dược phẩm Phương Đông bị phạt 120 triệu đồng
Công ty Dược phẩm và Thương mại Phương Đông (trụ sở tại Bắc Ninh) vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 120 triệu đồng. Công ty bị xử lý do thực hiện đồng thời nhiều hành vi vi phạm, bao gồm sản xuất mỹ phẩm sai công thức và kinh doanh các sản phẩm có nhãn ghi công dụng không đúng bản chất.

Yêu cầu thu hồi và tiêu hủy Kem A Cosmetics Mềm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn khẩn, yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Kem A Cosmetics Mềm Perfume Moisture Whitening SPF 45. Quyết định được đưa ra sau khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu không rõ nguồn gốc và chỉ số chống nắng thực tế thấp hơn 22 lần so với mức công bố, tiềm ẩn nguy cơ gây hại nghiêm trọng cho da người tiêu dùng.

Công ty Đại Cát Á tiếp tục bị rút giấy phép 11 sản phẩm do thiếu hồ sơ an toàn
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 675/QĐ-QLD, chính thức thu hồi giấy phép công bố lưu hành đối với 11 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Quốc tế Đại Cát Á chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lệnh thu hồi được đưa ra sau khi công ty bị xử phạt hành chính vì không có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) để xuất trình cho cơ quan có thẩm quyền. Đáng chú ý, đây không phải là lần đầu tiên đơn vị này bị Cục Quản lý Dược rút giấy phép đối với sản phẩm mà Công ty này đang kinh doanh.

Công ty Phát Anh Minh bị rút phép 23 sản phẩm do không có hồ sơ thông tin sản phẩm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 676/QĐ-QLD, chính thức thu hồi Giấy đăng ký lưu hành đối với 23 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Phát Anh Minh chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Lệnh thu hồi được đưa ra vì công ty này không có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) để xuất trình cho cơ quan có thẩm quyền.

Bộ Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty M.S.T
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 3550/QĐ-BYT, chính thức thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Cổ phần M.S.T - Chi nhánh Bình Dương. Việc thu hồi được thực hiện theo đề nghị tự nguyện của công ty do có sự thay đổi trong mục đích kinh doanh tại địa điểm này.

Thu hồi thuốc Padobaby do sản phẩm kém chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 696/QĐ-QLD, yêu cầu thu hồi trên toàn quốc lô thuốc thuốc bột uống Padobaby do vi phạm nghiêm trọng về chất lượng. Lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Methylparaben - một chất bảo quản quan trọng trong dược phẩm.

Sở Y tế Thanh Hóa yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em do thuốc vi phạm mức độ 3.

Cảnh báo thuốc Clorocid TW3 giả: Khẩn trương thu hồi, truy nguồn gốc lô hàng vi phạm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn số 4334/QLD-CL ngày 4/12/2025 cảnh báo tình trạng thuốc Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), số đăng ký VD-25305-16 bị làm giả. Cơ quan này yêu cầu Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương vào cuộc, thu hồi sản phẩm giả, truy tìm nguồn gốc và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Đình chỉ và thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Vimac
Ngày 8/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 4362/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy ba sản phẩm mỹ phẩm của Công ty cổ phần mỹ phẩm Vimac do vi phạm các quy định về quản lý mỹ phẩm.

Công ty Dược phẩm Cửu Long bị phạt 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô hàng không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long do hành vi sản xuất thuốc viên nén Alfachim 4.2 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Dược Medipharco bị phạt 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô hàng vi phạm
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần dược Medipharco do hành vi sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm LYNSHAO vi phạm quy định về an toàn
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm LYNSHAO do không bảo đảm an toàn theo quy định hiện hành.

Thu hồi toàn quốc nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro do không đúng thành phần công bố
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro – chai 400 ml do không bảo đảm đúng thành phần đã công bố theo quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược thu hồi 10 số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Tập đoàn ISC
Ngày 18/12/ 2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 769/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với các mặt hàng do Công ty Cổ phần Tập đoàn ISC chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.










