# cục quản lý dược
Công ty TNHH Nanum Việt Nam sai về nhãn hàng hóa, bị xử phạt 45 triệu đồng
Ngày 12/12/2019, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định xử phạt vi phạm hành chính về mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Nanum Việt Nam vì kinh doanh mỹ phẩm ghi nhãn không đầy đủ theo quy định.
Xử phạt hơn 920 triệu đồng đối với 24 thực phẩm chức năng có hành vi vi phạm
Chỉ trong vòng 2 tháng, Cục An toàn thực phẩm (ATTP) - Bộ Y tế đã xử phạt tới hơn 920 triệu đồng đối với 24 công ty sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng có vi phạm như quảng cáo không đúng,...
Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành lô nước muối sinh lý Natri cloride 0,9% kém chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 19650/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm Nước muối sinh lý đa năng Natri cloride 0,9% (Số lô: 01/01/2018; ngày sản xuất: 06/01/2018; hạn dùng: 36 tháng; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 1065/16/CBMP-HN) do Công ty TNHH Vinamask (Địa chỉ: số 162 Tựu Liệt, xã Tam Hiệp, huyện Thanh Trì, Tp. Hà Nội) sản xuất.
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế: Tuýt còi loại thuốc tim mạch, huyết áp chứa tạp chất
Thêm 8 loại thuốc tim mạch, huyết áp chứa tạp chất bị cảnh báo có thể gây ung thư vừa được Cục Quản lý dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu...
Thu hồi toàn quốc sản phẩm trị mụn Acne control serum của Công ty TNHH Nàng Lá
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi tới các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc đối với sản phẩm mỹ phẩm Acne control serum trị mụn của Công ty TNHH Nàng Lá, do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật.
Cục Quản lý Dược ra công văn khẩn yêu cầu xác minh thông tin "thuốc ho bẩn"
Trước thông tin phản ánh của Đài truyền hình Việt Nam về "đường dây sản xuất thuốc ho bẩn" được đăng tải trên Chương trình Chuyển động 24h. Chiều ngày 20/8 Cục Quản lý Dược đã có công văn khẩn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu kiểm tra, xác minh, làm rõ dội dung phản ánh trên.
Cấm lưu hành thuốc tim mạch Pasapil kém chất lượng
Cục Quản lý Dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi thuốc viên nén Pasapil do Công ty S.C.Arena Group S.A. sản xuất.
Thu hồi hàng loạt thuốc chứa chất gây ung thư
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã được thông báo về việc đình chỉ lưu hành 23 thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan, do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất. Việc thu hồi thuốc đang được cơ quan chức năng gấp rút tiến hành.
Hà Nội: Đình chỉ lưu hành thuốc Tam thất bột Phúc Hưng
Một lô thuốc Tam thất bột Phúc Hưng của Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn địa bàn TP. Hà Nội do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn.
Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành và thu hồi một SP của CT Hóa mỹ phẩm Gamma
Do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm, một lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ dạng bọt Kare Fresh đã bị Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm.
Thuốc trị khớp giả số đăng ký của Cục Quản lý Dược bị đình chỉ lưu hành
Kết quả xác minh, đối chiếu dữ liệu về đăng ký thuốc tại Cục Quản lý Dược cho thấy, Cục không cấp giấy đăng ký lưu hành cho thuốc mang tên Nhức khớp tiêu bại hoàn.
Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc có tên "Nhức khớp tiêu bại hoàn"
Căn cứ vào công văn báo cáo kết quả kiểm tra chất lượng thuốc kèm theo phiếu kiểm nghiệm về thuốc của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh cùng kết quả xác minh, đối chiếu dữ liệu về đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược có công văn yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc có tên "Nhức khớp tiêu bại hoàn"
Phạt 300 triệu và thu hồi, tiêu hủy sản phẩm không đạt tiêu chuẩn của 4 công ty dược
Do vi phạm về sản xuất, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc, 4 công ty dược đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt với số tiền lên tới 300 triệu đồng.
Từ Phó giám đốc Sở Y tế lên làm Cục trưởng Cục Quản lý dược
Chiều ngày 23/3, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến đã trao quyết định bổ nhiệm Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho ông Vũ Tuấn Cường, Phó Giám đốc Sở Y tế Quảng Ninh.
Phúc thẩm vụ VN Pharma: Truy cứu trách nhiệm Cục Quản lý dược
Sau quá trình nghị án, do tính chất vụ án phức tạp, xuất hiện nhiều tình tiết mới nên HĐXX quyết định sẽ quay lại phần xét hỏi, trong đó tập trung làm rõ trách nhiệm của Cục Quản lý dược trong buổi sáng 23/10.
Thủ tướng yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu, lưu hành thuốc của VN Pharma
Văn phòng Chính phủ vừa có văn bản truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty cổ phần VN Pharma.
20.000 viên thuốc đặc trị ung thư hết hạn sử dụng: Thủ tục nhận mất 12 tháng
Liên quan tới việc tiêu hủy 20.00 viên thuốc đặc trị ung thư Tasigna hết hạn sử dụng, đại diện Bệnh viện Truyền máu và Huyết học TP. Hồ Chí Minh cho hay, số thuốc viện trợ đã về trễ so với dự kiến là do phụ thuộc vào thủ tục xin tiếp nhận thuốc của các đơn vị chức năng.
Cục quản lý Dược: Thu hổi 30 loại mỹ phẩm không đạt chất lượng
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 30 loại mỹ phẩm do không đạt chất lượng.
Cà Mau ra văn bản khẩn thu hồi thuốc Trimoxtal 500/250
Theo tin từ Sở Y tế tỉnh Cà Mau, cơ quan này vừa có văn bản chỉ đạo đến Văn phòng UBND các huyện và Phòng Y tế TP.Cà Mau về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc Trimoxtal do Công ty CP Dược Minh Hải sản xuất.
Xử phạt và buộc tiêu hủy thuốc Aciclovir 400mg của Công ty Cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính số 533 ngày 4/11/2020 đối với Công ty cổ phần Dược Vật tư y tế Hải Dương do sản xuất viên nang mềm Aciclovir 400mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
