Theo đó, UBND tỉnh Tây Ninh giao Sở Y tế thông báo Công văn số 2057 của Cục Quản lý dược đến các đơn vị trực thuộc, cơ sở kinh doanh thuốc; có giải pháp tuyên truyền đến người dân biết để không mua, bán, sử dụng sản phẩm Theophylline extended - Release tablets (Theophylline 100mg).
Đồng thời, chủ trì, phối hợp cơ quan, lực lượng chức năng có liên quan tiến hành kiểm tra, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân kinh doanh, mua bán loại thuốc nêu trên theo quy định pháp luật.
Giao Công an tỉnh Tây Ninh, Sở Công Thương chỉ đạo các đơn vị trực thuộc, Công an xã, phường phối hợp cơ quan Y tế các xã, phường tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn, trong đó tập trung vào loại thuốc, lô hàng, sản phẩm theo thông tin phản ánh của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) tại Công văn số 2057; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.
UBND tỉnh Tây Ninh yêu cầu Báo và phát thanh, truyền hình Tây Ninh thông báo nội dung Công văn số 2057 và khuyến cáo người tiêu dùng dừng ngay việc sử dụng thuốc Theophyllin extended - Release tablets (Theophylline 100mg và Theophylline 200mg); thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện thông tin về thuốc này.
Đối với UBND các xã, phường chỉ đạo cơ sở y tế, lực lượng chức năng trên địa bàn, phối hợp tổ chức kiểm tra theo thẩm quyền, chức năng, nhiệm vụ được giao. Các sở, ngành thành viên Ban Chỉ đạo 389 tỉnh, UBND các xã, phường theo chức năng, nhiệm vụ được giao nghiêm túc triển khai thực hiện.
Trước đó, Đại diện Cục Quản lý dược cho biết, đơn vị này nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Đồng Nai về mẫu sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Theophylline extended – Release tablets 100 mg (Theophyllin 100 mg), số lô 05089, ngày sản xuất 2/3/2022, hạn dung 2/3/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa); mẫu thuốc không có thông tin về giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.
Đây là loại thuốc điều trị giãn phế quản, hen suyễn và các bệnh phổi khác.
Mẫu thuốc do đoàn kiểm tra liên ngành lấy tại Công ty TNHH MTV Phòng khám đa khoa Mỹ Anh (Nhà thuốc Mỹ Anh), địa chỉ ở tỉnh Bình Phước (cũ), nay là Đồng Nai; không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng (đạt 19,71%) và chỉ tiêu độ hòa tan (đạt 18,8 - 22,5%) lượng ghi trên nhãn Theophylline. Cục Quản lý Dược khẳng định, đây là thuốc giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Đồng Nai khẩn trương báo cáo cơ quan liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Công ty TNHH MTV Phòng khám đa khoa Mỹ Anh; truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin ghi nhãn như trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm.
Các Sở Y tế địa phương khác cần thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết, để không mua bán, sử dụng sản phẩm Theophyllin extended – release tablet (Theophylline 100mg) nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Hoàng Bách (t/h)
